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貝賽特氏症（Behçet / Behçet's disease）又稱貝歇氏病、貝西氏症、貝赫切特症候群 [1] (Behçet's syndrome)、貝賽特氏症候群、 白賽病 (Morbus Behçet) [2]，因多發於絲綢之路 國家，故亦稱絲路病（silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身
2023年9月23日 · 疾病名稱: 貝西氏症. 英文名稱:Behçet’s Disease. 別名:貝賽特氏症、白賽病、絲路病、貝雪氏病. 貝西氏症是什麼？ 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。 此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名，往東最遠到日本。...
貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身 ...
貝塞特氏症候群或貝塞特氏症（BD）是一種病因不明的系統性血管發炎疾病（全身血管壁的發炎浸潤）。 黏膜（分泌黏液的組織，分佈於消化道、生殖器和泌尿系的內層）和皮膚侵犯，以復發性口腔和生殖器潰瘍為特徵，眼、關節、皮膚、血管和神經系統均可受 ...
貝賽特氏症 又稱貝歇氏病、貝西氏症、貝赫切特綜合症 、貝賽特氏症候群、 白賽病，因多發於絲綢之路國家，故亦稱絲路病 ；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性血管炎，此症會造成各種潰瘍及眼睛視覺的問題，20至40歲的青壯年人較易發病。
貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性 血管炎 ...
貝雪氏病或貝塞特氏病 (Behcet's disease) 健保的重大傷病之一 (ICD 136.1)。. 本質也是一種慢性反覆性自體免疫的疾病，主要表現是口腔及陰部的反覆潰瘍 (男性主要出現在陰囊，女性主要在陰唇)。. 因為病變出現在尷尬部位，所以病人常常不好意思就醫。. 然而此 ...
貝賽特氏症. 疾病名稱: 貝賽特氏症. ICD-10診斷編碼: M35.2. 成因: 直至目前為止，貝西氏症的成因未明。 遺傳模式: 目前，貝西氏症的遺傳模式尚未清楚。 只有小部分個案在家族中遺傳。 患病率: 12 – 33 / 1,000,000 （美國） 診斷方法: 醫生主要基於病人病徵作出診斷。 診斷條件包括：復發性口腔潰瘍、眼部病變、皮膚病變、復發性生殖器潰瘍. 發病年齡: 20-40歲成年人. 主要病徵及影響: 口腔及生殖器黏膜潰瘍經常痊癒又復發 眼睛發炎 視網膜發炎導致視力模糊、怕光現象 皮膚長出細小、含膿的皰疹 關節疼痛及腫脹 大腸發炎導致腹部不適和消化道潰瘍導致腹瀉 血管發炎. 治療方案（藥物及非藥物）:
貝塞特氏症的診斷主要是依據臨床症狀，並?有特定的實驗室檢查，雖然急性期時，發炎指標(ESR或CRP)有可能增加。 目前最常被採用的是貝塞特氏病國際研究組所提出之診斷標準。
貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性 血管炎 ...
