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  1. NMN抗衰老 相關

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    衰老應由100歲開始 - 找回青春 LiveLonger 利活加 NMN - 給父母親青春、活力、智慧

    哈佛醫學院的研究發現 NMN 能逆轉衰老。NMN 能直接改變了 NAD+在人體內的水平。 大量研究發現 NMN 能有效延缓衰老的各種問題。

搜尋結果

  1. www.finet.hk › newscenter › news_content创胜集团-B(06628.HK)将于ASCO 2024首次公布治疗胃癌药物三联疗 ... 簡

    4 天前 · 原創. 日期：2024年5月24日 上午10:33. 【财华社讯】创胜集团-B ( 06628.HK )公布，Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的I/IIa期G队列研究数据。 该项研究的患者未经过CLDN18.2和PD-L1...

  2. www.finet.hk › newscenter › news_content科伦博泰生物-B(06990.HK)将于ASCO年会公布芦康沙妥珠单抗的研究成果簡

    4 天前 · 【财华社讯】科伦博泰生物-B ( 06990.HK )公布，公司将在于2024年5月31日至6月4日于美利坚合众国伊利诺伊州芝加哥市举行的2024年美国临床肿瘤学会 (ASCO)年会上，公布其抗TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT) (前称SKB264/MK-2870)用于既往接受过治疗的局部复发或转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)患者的3期研究...

  3. www.finet.hk › newscenter › news_content基石药业-B(02616.HK)核心产品CS5001首次人体研究数据将在ASCO年 ... 簡

    4 天前 · 【财华社讯】基石药业-B ( 02616.HK )公布，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001 (ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的临床1a/1b期全球多中心首次人体研究数据的摘要已在美国临床肿瘤学会 (ASCO)年会的网站发布。 更多最新临床数据将在2024 ASCO年会上以壁报形式展示。...

  4. www.finet.hk › newscenter › news_content康方生物B(09926.HK)依达方的新药上市申请获国家药监局批准簡

    4 天前 · 【财华社讯】康方生物B (09926.HK)公布，中国国家药品监督管理局 (“NMPA”)已批准公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方® (依沃西注射液，PD-1/VEGF)的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体 (“EGFR”)酪氨酸激霉抑制剂 (“TKI”)治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌...

  5. www.finet.hk › newscenter › news_content和黄医药(00013.HK)将于美国临床肿瘤学会(ASCO)2024年年会公布数据簡

    4 天前 · 【财华社讯】和黄医药 ( 00013.HK )公布，将于2024年5月31日至6月4日在美国伊利诺伊州芝加哥召开的美国临床肿瘤学会 (“ASCO”)2024 年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。 呋喹替尼 (fruquintinib)联合信迪利单抗 (sintilimab)在98名二线或以上pMMR...

  6. www.finet.hk › newscenter › news_content复宏汉霖(02696.HK)HLX22联合用药治疗胃癌的3期临床试验申请获美 ... 簡

    2024年5月6日 · 原創. 日期：2024年5月6日 下午5:11. 【财华社讯】复宏汉霖 ( 02696.HK )公布，近日，HLX22 (抗人表皮生长因子受体-2 (HER2)人源化单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌的3期临床试验申请获美国食品药品管理局 (FDA)批准。...

  7. www.finet.hk › newscenter › news_content复星医药：控股子公司获药品补充申请批准簡

    6 天前 · 5月22日，复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉达远 (即阿达木单抗注射液，以下简称“该药品”)新增 (1)多关节型幼年特发性关节炎、 (2)儿童斑块状银屑病、 (3)克罗恩病、及 (4)儿童克罗恩病4项适应症 (以下合称“本次新增适应症”)的补充申请于近日获国家药品监督管理局批准。 (财联社) 復星醫藥....

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