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2024年6月3日 · 【明報專訊】鄭俊弘與何雁詩的兩歲兒子鄭讚廷（Asher）因發展遲緩，去年底經專家評估後診斷患罕見遺傳天使綜合症。 夫妻近日公開兒子病情，希望透過分享自己的故事喚起公眾對天使綜合症患者及其家庭的關注和支持，亦正聯同香港天使綜合症基金會籌備一場慈善演唱會，期望為患者及其家庭提供協助，提高大眾對這罕見遺傳病的認知和同理心。 何雁詩在社交平台撰文透露當日與丈夫知道Asher患此症時感到心碎及悲傷。 她原本想像Asher可以奔跑、演奏音樂、上大學，現在雖然兒子患病，但令夫妻在如何幫助Asher有更清晰的方向。
2024年6月14日 · 何心痛父母擔心孫兒 鄭俊弘與何雁詩面露笑容接受訪問，心情已平復，何雁詩說：「去年底得知兒子患天使綜合症，至選擇公開此事已有一段時間，大家的心情已平復及面對所有挑戰，視兒子有該病為生活一部分。（照顧會否特別辛苦？
2024年6月2日 · 何雁詩表示懷孕期間，有定期做各項產前健康檢查，報告未有發現任何潛在問題。 隨着兒子成長，二人發現Asher發展進度明顯比其他同齡孩子慢，鄭俊弘直認起初夫妻以為只是需要多一點時間和耐心，直到兒子1歲半時，經過專家評估，確診患罕見遺傳病天使綜合症。 兒童體智及行為發展學專科林蕙芬醫生節目中表示，「天使綜合症是一種罕見的遺傳性疾病，發病率約為1萬至2萬人中的一人。 這種疾病會嚴重影響患者的學習、語言和自主活動能力，出現手腳痙攣和進食困難等徵狀」。 天使綜合症是由15條染色體的UBE3A基因缺失或基因表達異常引起。 據香港天使綜合症基金會資料，本地約有60名確診患者，但可能仍有更多未被發現的隱藏患者。 努力工作 成為兒子最強後盾.
2023年11月13日 · 鄭俊弘在40歲生日會上說以追多個孩子為目標，只待老婆何雁詩準備好。何雁詩透露兒子疑有發展遲緩問題，至今未懂爬行及走路，仍在說BB話，惟因年紀小，未能斷定是否為SEN（特殊教育需要）小孩，目前正接受物理治療。何雁詩回應《明報》稱未為公開
2024年6月6日 · 【明報專訊】何雁詩近日與老公鄭俊弘公開兩歲兒子鄭讚廷（Asher）確診患罕見遺傳病天使綜合症，盼透過分享自己故事，喚起公眾對天使綜合症患者及其家庭關注和支持，他們將於7月7日舉辦一場慈善演唱會。
【明報專訊】簡淑兒、何雁詩、陳欣茵昨日到元朗錄影HOY TV真人騷節目《我要做車手》。簡淑兒及何雁詩均穿上賽車戰衣落場，兩人均表示過往駕車返TVB開工，途經將軍澳環保大道，令她們訓練有素，簡淑兒說：「以前凌晨3點飛車返公司開廠。
2023年11月12日 · Fred太太何雁詩打完高爾夫球匆匆趕至，送吻奉旨曬恩愛。 Fred透露生日願望是全家人身體健康、開開心心，兒子快高長大及世界和平，「太太送蛋糕及結他，兒子早上送吻，實際是我攬着他惜」。
