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2024年4月26日 · 和黃醫藥 ( 00013 )宣布，其合作夥伴武田取得歐洲藥品管理局 (EMA)人用藥品委員會 (CHMP)建議批准呋喹替尼用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。 歐盟委員會 (EC)在決定呋喹替尼用於治療轉移性結直腸癌在整個歐盟、挪威、列支敦士登和冰島的上市許可時，將會把CHMP的積極意見納入考量。 如果獲得批准，該藥品將成為歐盟批准用於經治轉移性結直腸癌的第一個也是唯一一個所有三種血管內皮生長因子受體 (VEGFR)的選擇性抑制劑。 武田擁有在中國內地、香港和澳門以外進一步開發、商業化和生產呋喹替尼的全球獨家許可。 最高瀏覽. 1 05月15日 (三) 18:56. 高爾夫景園特色戶連車位呎售7400元 料創屋苑7年半新低.
2024年5月7日 · 新法治療延存活期 八旬患者停藥2年無復發 組織促納資助. 2024年05月07日 19:11. Tweet. 本港腎癌新症數目在10年間大幅上升。. 號稱沉默殺手的腎癌在本港為常見但容易被忽視的癌症，相關新症數目在10年間大幅上升，屬男性十大癌症之一。. 由於腎癌早期 ...
2024年5月16日 · Tweet. 藥明康德 ( 02359 )發通告指，了解到美國眾議院委員會於2024年5月15日投票通過向眾議院報告一項編號為H.R.8333的立法草案，草案的修訂內容包括但不限於移除此前針對藥明康德的各種指稱；以及增加一項不溯及既往條款，即豁免在擬議限制性條款生效前簽訂的現有合同。 然而，儘管美國政府機構已有針對國家安全問題的評估程序，H.R.8333草案仍將藥明康德的公司名稱保留在「予以關注的生物技術公司」的定義中，公司強烈反對這種未經正當程序的預設性且不合理的定義。 藥明康德表示，在過去沒有、現在和未來都不會對美國或任何其他國家構成國家安全風險，而且公司也未曾受到美國政府機構的任何制裁。
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2024年5月16日 · 美國眾院委員會以壓倒性票數表決批准《生物安全法案》，將限制當地藥廠和醫健公司對包括藥明康德(02359)在內中國生化企業的依賴。另外，美國又對華加徵新關稅，涵蓋電動車、半導體和醫療產品，其中，中國進口電動車關稅增至100%。郭家耀認為美國相關舉措中，生物科技行業所受影響則較大 ...
2024年5月17日 · 香港時間. 05月17日 (五) 12:08更新 12:03建立. Tweet. 更多新聞短片. 視頻觀看次數: 18.8k. 藥明生物 ( 02269 )公布，公司注意到美國眾議院監督和問責委員會於周三 (15日)就一項修訂版法案草案 (H.R. 8333)等問題舉行會議。 該修訂版法案草案與之前的版本存在若干差異，其中包括刪除與公司CEO相關的內容，以及增加一項不溯及既往「祖父」條款以提供直至2032年1月1日的過渡期。 公司亦注意到該修訂版法案草案將公司列入「受關注的生物技術公司」的擬議定義中，公司堅信此舉實屬未經正當程序的不合理預設性指定。 作為全球生物藥CRDMO平台，公司既沒有人類基因組學業務，亦未在其全球任何業務中收集人類基因組數據。
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2024年5月9日 · 香港時間. 05月09日 (四) 10:14. Tweet. 更多新聞短片. 視頻觀看次數: 32.7k. 再鼎醫藥 ( 09688 )一度高見15.54港元，飆18%，最新升15.5%，報15.2元，成交額逾8,500萬元。 集團公布首季業績，儘管期內虧損淨額擴大，但收入錄按年增長38.7%。 關鍵字. 港股. 相關新聞. 最高瀏覽. 再鼎醫藥 (09688)一度高見15.54港元，飆18%，最新升15.5%，報15.2元，成交額逾8,500萬元。 集團公布.
