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  1. www.aastocks.com › tc › usq和黃醫藥(00013.HK)夥恆瑞醫藥啟動聯合療法治療胰腺導管腺癌臨床 ...

    2024年5月14日 · 和黃醫藥(00013.HK)公布，啟動一項中國II/III期臨床試驗，以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼(surufatinib)、恆瑞醫藥(600276.SH)的PD-1抗體卡瑞利珠單抗 ...

  2. www.etnet.com.hk › www › tc和黃醫藥(013)白血病藥及胰腺癌聯合療法各首名受試者給藥 - ...

    2024年5月14日 · 和黃醫藥 (00013) 公布在中國啟動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶（「IDH」）1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病 (AML)的註冊性III期臨床試驗，首名受試者已於上周六 (11日)接受首次給藥治療。 HMPL-306是一種新型的IDH1及IDH2酶雙重抑制劑。 另外，和黃醫藥公布啟動一項中國II/III 期臨床試驗，以評估候選藥物索凡替尼 (surufatinib)、江蘇恆瑞醫藥的PD-1抗體卡瑞利珠單抗 (camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇 (nab-paclitaxel)和吉西他濱 (gemcitabine)的聯合療法用，於一線治療轉移性胰腺導管腺癌 (PDAC)患者。 首名受試者已於上周三 (8日)接受首次給藥治療。 《經濟通通訊社14日專訊》

  3. www.aastocks.com › tc › stocks和黃醫藥(00013.HK)在中國啟動治療白血病藥物臨床試驗 - 阿斯達 ...

    2024年5月14日 · AA. 2024/05/13 18:22 PDT. 1. 4. 1. 沽空. 股價. 和黃醫藥 (00013.HK) +0.700 (+2.017%) 沽空 $1.67千萬; 比率 7.697% 公布，在中國啟動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶 (IDH)1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病 (AML)的註冊性III期臨床試驗。 首名受試者已於5月11日接受首次給藥治療。...

  4. hk.investing.com › news › stock-market-news和黃醫藥(00013)在中國啓動HMPL-306治療伴有IDH1及/或IDH2突變的 ...

    2024年5月14日 · 智通財經APP訊，和黃醫藥 (00013)今日宣佈在中國啓動⼀項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶 (“IDH”)1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病 (AML)的註冊性III期臨牀試驗。 ⾸名受試者已於2024年5⽉11⽇接受⾸次給藥治療。 HMPL-306是⼀種新型的IDH1及IDH2酶雙重抑制劑。...

  5. hk.finance.yahoo.com › news › 和黃醫藥-00013-啟動治療和黃醫藥(00013)啟動治療急性髓系白血病藥物III期臨床試驗 - 雅虎財經

    2024年5月14日 · <匯港通訊> 和⿈醫藥 (00013)宣布，在中國啟動⼀項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶（IDH）1或2突變的復發/難治性急性髓系⽩⾎病（AML）的註冊性III 期臨床試驗。 ⾸名受試者已於2024年5⽉11⽇接受⾸次給藥治療。 該研究劑量遞增階段在超過50名患者中的結果顯⽰，II期臨床試驗推薦劑量治療取得令⼈⿎舞的CR率，其結果將於 2024 年 6...

  6. hk.finance.yahoo.com › news › 和黃醫藥-00013-hk-夥恆瑞和黃醫藥(00013.HK)夥恆瑞醫藥啟動聯合療法治療胰腺導管腺癌臨床 ...

    2024年5月14日 · AASTOCKS. 2024年5月13日週一 下午9:17. 和黃醫藥 (00013.HK)公布，啟動一項中國II/III期臨床試驗，以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼 (surufatinib)、恆瑞醫藥 (600276.SH)的PD-1抗體卡瑞利珠單抗 (camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇...

  7. www.mitrade.com › zh › insights和黃醫藥(00013.HK)將於美國臨床腫瘤學會(ASCO)2024年年會公佈數據

    2 天前 · 【財華社訊】和黃醫藥 (00013.HK)公佈，將於2024年5月31日至6月4日在美國伊利诺伊州芝加哥召開的美國臨床腫瘤學會 (「ASCO」)2024 年年會上公佈和黃醫藥自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。 呋喹替尼 (fruquintinib)聯合信迪利單抗 (sintilimab)在98名二線或以上pMMR (錯配修復完整)狀態的子宮內膜癌患者中開展的II期註冊研究結果將於大會公佈，該研究支持了在中國提交新藥上市申請。 研究的主要終點是根據 RECIST v.1.1標準經獨立審查委員會評估的客觀緩解率 ( 「ORR」)。 無論既往是否接受過貝伐珠單抗治療，該聯合療法在經中心實驗室分析確認的pMMR晚期子宮內膜癌患者中均展現出有意義的療效改善及可控的安全性特徵。