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2024年5月8日 · 根據 衞生署 、 地中海貧血兒童基金 及 華人社區健康資源中心 資料，地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，特點是紅血球中一種稱為血紅 蛋白的物質制造不足。 正常情況下，血液會藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位，如果氧氣供應不充足，身體各部位的器官及組織的運作便會受影響。 由於地中海貧血患者血紅蛋白的數量較正常人少，所以通常會出現輕度至重度的貧血。 目前，本港大約有8%人口為地中海貧血基因攜帶者，即在100個人之中，大約有8個人會帶有地中海貧血基因，當中絕大多數只是遺傳了1個不正常的基因。 而基因攜帶者一般表現為輕型地中海貧血，並沒有病徵，小部分人會有輕微貧血，亦不需要特別治療。 地中海貧血症狀. 地中海貧血可分為甲型（α）及乙型（β）兩大主要類型，兩者的基因缺陷及病情亦有深淺之分。
2024年5月13日 · 小球性貧血： 比例最高，最常見的是缺鐵性貧血；第2常見的是地中海型貧血，患者受基因影響，使身體製造紅血球時，每個都是小小顆，缺乏較大顆的紅血球，雖然每個都小小的，但小紅血球努力工作，補足先天的不足，使其紅血球數目異常的高。 大球性貧血： 多缺乏葉酸跟B12，常見於素食者、酗酒者。 其中，素食者因植物性來源的食物沒有B12，而使其缺乏B12，干擾紅血球的合成；後者則是酒精造成維生素B群的消耗，導致血球無法正常分化，產生大顆的紅血球。 並不是所有貧血都要補鐵！ 陳君琳舉例，像是地中海型貧血者對鐵的吸收率較高，若是補鐵，有可能就會導致「鐵質過高」，甚至對身體有害；大球性貧血患者多是缺乏葉酸跟B12，因此補血方式就是補葉酸跟B12。
2024年5月21日 · 本年度邵逸夫獎得獎名單今（21日）出爐，4名美國學者奪獎，其中生命科學及醫學獎得主研發出基因編輯療法，用作治療地中海貧血等嚴重血液疾病。評審委員會指，盼藉獎項表彰取突破性科研成果的科學家，不論種族、性別等；頒獎禮將於11月12日舉行。
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2024年5月8日 · 廖琳娜醫生說，地中海貧血是本地常見的遺傳病之一。 她引述香港中文大學的研究指出，每十名香港人就有一人是甲型或乙型地中海貧血的基因攜帶者。 除此之外，其他常見遺傳病還包括血友病、遺傳性失聰、威爾遜氏症、脊髓性肌肉萎縮症、苯丙酮尿症及肝醣儲積症等，研究推算每十萬名懷孕婦女中就有三百七十八人攜帶上述相關基因。 隱性遺傳病基因篩查，正是為伴侶雙方提供基因測試，以確定二人是否攜帶某種可遺傳給下一代的致病突變，從而減低胎兒畸形、殘障或患上先天性遺傳病的風險。 廖醫生說，本地隱性遺傳病基因攜帶者的比例不低，但她認為有意生育的夫婦毋須過分擔心，下一代發病與否，除了依據父母是否帶有相關基因，即使被遺傳到，也要視乎基因滲透性的強弱。
貧血一直是許多女性、吃素者以及老年人的困擾。 《豐傑生醫》為您整理補血食物10大排行榜！ 並針對蔬菜／水果植物性來源、肉類動物性來源，分別作補血食物排行，告訴你哪一種含鐵食物吸收率最佳，並由營養師解析貧血該吃什麼保健食品與維他命。 二、補血食物排行榜：貧血吃什麼？ 10大含鐵食物. 三、補血食物排行榜：含鐵蔬菜、素食. 四、補血水果第一名出爐！ 含鐵水果前20名一次看. ...
2024年5月8日 · 地中海貧血的治療目標是控制貧血程度，延緩並減輕患者的症狀和疾病進展。 輕症/無症狀患者無須治療。 目前，地中海貧血沒有治癒的方法，只能通過輸血、脾切除、造血幹細胞移植等治療手段改善患者生活質量。
2024年5月21日 · 是什麼原因導致基因發生「不好」的突變?原因可以說是相當複雜，但大致來說主要有以下兩個方面： 遺傳因素. 部分人可能一出生就從有血緣關係的上輩那裡遺傳某些不穩定的「缺陷」基因，而攜帶這些「缺陷」基因的人會比普通人更容易罹患某種疾病。 不過，這方面僅占很小的比例，大概在10%-20%左右。 環境因素. 很多「環境」因素都會誘發基因往「不好」的方向突變，比如化學物質、物理因素、病毒等。 值得注意的是，致癌物誘發基因突變並不是一定要反覆接觸才行，也許一次就「中招」，這與幾率問題有關。 比如煙草在燃燒過程中，致癌物有機會進入血液循環，從而誘發基因突變。 也就是說，無論你是老煙槍還是偶然過過癮，都有罹患肺癌的風險，只是前者中招的概率會更高。
