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2024年1月16日 · 費用. 香港大學與政府及私人機構合作推出免費「全面癌症基因檢測」，為第 4 期非小細胞肺癌患者做檢測及治療，檢查致癌根源及開拓更多治療選擇，一次能偵測超過 300 種基因，準確度更達99%。 預測性的癌症基因檢測. 檢測目的. 預測性的癌症基因檢測致力於找出可能存在的癌症風險遺傳基因，以提供精確的風險評估。 透過分析基因組，特別是與癌症風險相關的區域，檢測能夠識別出可能增加患癌風險的遺傳變異，以制定相應的預防措施、監測計劃以及生活方式調整。
2019年9月19日 · 「消費性檢測」則是針對一般人進行，分析基因中帶有的訊息，像是疾病風險的預測，包含預測癌症、心血管疾病、其他疾病的風險，或是針對個人基因的分析，像是天賦檢驗、性格檢驗、腦力檢驗等。 不過對於這類的檢測，台大醫院基因醫學部醫師林芯伃則持保留態度。 因為這些檢測，除了真的找到致病基因的疾病之外，其他的疾病、天賦都是用資料庫裡面的基因進行比對，比如糖尿病患者的基因長某種樣子、你的基因跟他的差多少等，等於是用大數據來分析風險。 但事實上，即使有疾病的基因，也不見得會表現出來，像是肥胖基因，就有可能靠著後天的飲食控制、運動努力，把體重控制在正常值。
基因檢測. 母血DNA鑑定 染色體 - 母血清測試是使用分子生物學技術檢測母血中的DNA含量... 01. 驗身計劃. 分子生物學的興起在很大程度上改革了疾病的臨床診斷和治療，因為現代的分子診... 02. 健康服務. 新型冠狀病毒測試 創新基因診斷實驗室提供安全快速的檢測，客戶只需前往指定... 03. 媒體中心 news center. 2023.12.19. 關於2023年冬至及聖誕假期收樣服務變動的通知. 查看詳細 +. 2023.09.23. 關於2023年中秋及國慶假期收樣服務變動的通知. 查看詳細 +. 2023.05.04. 關於2023年勞動節及佛誕假期收樣服務變動的通知. 查看詳細 +. 合作夥伴 partner.
現時， 基因檢測 技術愈來愈廣泛應用於癌症篩查，當中包括： 癌症基因風險測試（Cancer Risk Assessment Gene Test） 透過抽取血液，篩檢與疾病相關基因的病原性變異，以及評估患癌風險。 有家族癌症病史（例如：乳癌、大腸直腸癌、卵巢癌等）的高風險人士，可在醫生建議下，接受此測試作為癌症預防性檢查。 基因檢測可用於評估患癌風險及篩查癌症。 癌症早期基因篩查（Circulating Tumour DNA Early Screening） 此檢測利用 ctDNA（circulating tumour DNA）技術，檢測血液中的循環腫瘤細胞基因，找出引致癌症的基因突變。 循環腫瘤細胞是由腫瘤脫落，在血液中游走的癌細胞。
「基因檢測」可以尋找我們人體基因中的不尋常之處，像是細胞的突變或變異；目前基因檢測被應用於許多醫學領域中，例如罹患 癌症 的風險評估。 基因檢測可以透過血液或唾液進行檢測流程，檢測過後能在幾週內獲得數據報告。 基因檢測前後進行的遺傳諮詢，不僅可以協助受測者個人，乃至於受測者的整個家族。 一經發現基因有異常之處時，可以推斷是否家族中的其他人也需要做相關檢測，以提前確定罹患相關疾病的機率，並加以防範。 要特別注意的是，基因檢測是作為「預防醫學」使用，提供罹患疾病前的重要訊息。 並非基因檢測結果為良性，就代表您一定會患上該疾病。 反之，如果結果呈現陰性，也並不能保證一生中就完全不會患上某種疾病。
甚麼是精準醫療？ 精確相比起人人一式一樣的的療法和預防策略，精準醫療根據遺傳和臨床數據（如基因變異及醫學影像數據）設計特定的疾病治療、管理及預防策略。 憑藉多年經驗，科德施團隊與醫生和研究人員一直不懈努力，以識別疾病並為患者提供個人化的治療解決方案。 為何基因檢測很重要？ 基因檢測對於發現和管理遺傳性疾病至關重要，根據其用途可分為以下四類。 診斷式檢測： 驗證或排除您是否患有特定的遺傳疾病。 特定基因攜帶者檢測： 識別您將遺傳病遺傳給下一代的風險，即使您自己沒有這種病。 藥物基因檢測： 對於慢性病患者，基因檢測有助您制定最佳治療方案，包括最有效的藥物種類及劑量。 預測性檢測： 如果您有遺傳病家族史，在出現症狀之前進行基因檢測可評估您的發病風險，這有助於及早進行預防規劃和進行更頻繁疾病篩檢。
我們提供的醫療程序. 遺傳諮詢服務的範圍是提供一站式綜合臨床遺傳評估，對遺傳病和罕見疾病進行基因測試和診斷。 醫護人員會進行遺傳諮詢，以幫助患有遺傳性疾病或罕見疾病的患者得到基因確診，幫助患者家庭了解遺傳性質，遺傳方式，家庭中復發的風險以及預防方法; 以便在計劃生育方面做出知情同意的決定。 服務對象. 兒科疾病. 先天缺陷. 經新生兒篩查發現疑似患有遺傳病. 發展遲緩. 自閉症譜系障礙. 專注力不足/ 過度活躍症. 智力障礙. 腦癇症. 其他系統功能障礙（皮膚、心臟、腎臟等） 生殖健康情況. 想進行基因檢測或篩查的女士. 經歷過多次流產或嬰兒夭折的婦女. 表親或近親的夫婦. 超聲波檢查或血液檢測結果高風險出現併發症或先天缺陷的孕婦. 家族病史.
