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1. www.finet.hk › newscenter › news_content通化东宝：德谷胰岛素利拉鲁肽注射液I期临床试验完成首例患者给药簡

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   2024年5月14日 · 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液是全球首个上市的由基础胰岛素类似物和GLP-1类似物组成的复方制剂，突破性融合了两种药物的双组分优势，机制互补，多靶向作用于2型糖尿病多项病理生理机制，调节葡萄糖稳态。 (财联社)

2. www.finet.hk › newscenter › news_content【IPO前哨】主攻伤口愈合疗法，华芢生物尚无产品商业化簡

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   2024年5月6日 · 资料显示，华芢生物核心产品Pro-101-1是中国治疗烧烫伤临床开发进度最快的PDGF候选药物，并且就中国烧烫伤临床开发进展而言，Pro-101-1是最先进的PDGF候选药物，因此有望成为中国首款用于该适应症的商业化的PDGF产品。...

3. www.finet.hk › newscenter › news_content康方生物B(09926.HK)依达方的新药上市申请获国家药监局批准簡

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   2024年5月24日 · 【财华社讯】康方生物B (09926.HK)公布，中国国家药品监督管理局 (“NMPA”)已批准公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方® (依沃西注射液，PD-1/VEGF)的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体 (“EGFR”)酪氨酸激霉抑制剂 (“TKI”)治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (“nsq-NSCLC”)。

4. www.finet.hk › newscenter › news_content恒瑞医药：子公司获得药物临床试验批准通知书簡

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   2024年5月14日 · 日期：2024年5月14日 下午5:20. 5月14日，恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局 (以下简称“国家药监局”)核准签发 ...

5. www.finet.hk › newscenter › news_content和黄医药(00013.HK)在中国启动治疗急性髓系白血病患者的III期临床试验簡

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   2024年5月14日 · 原創. 日期：2024年5月14日 上午10:17. 【财华社讯】和黄医药 ( 00013.HK )公布，在中国启动⼀项HMPL-306治疗伴有异柠檬酸脱氢酶 (“IDH”)1或2突变的复发/难治性急性髓系白血病 (AML)的注册性III期临床试验。 ⾸名受试者已于2024年5⽉11⽇接受⾸次给药治疗。 港交所原文. 和黃醫藥 00013.HK....

6. www.finet.hk › newscenter › news_content一图解码：上海细胞治疗赴港IPO 深耕细胞医疗健康行业 尚未盈利簡

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   2024年5月11日 · 根据灼识咨询的资料，上海细胞治疗集团是中国首家且唯一覆盖细胞医疗健康全价值链的公司。. 上海细胞治疗深耕细胞医疗健康行业十余年，业务 ...

7. www.finet.hk › newscenter › news_content复星医药：控股子公司新药复迈替尼片注册申请获受理簡

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   2024年5月24日 · 日期：2024年5月24日 下午5:02. 5月24日，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的复迈替尼片 (项目代号：FCN-159)用于治疗 ...