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2024年4月29日 · 硬皮病，也称为系统性硬化症，是一种罕见的结缔组织疾病，其特点是皮肤硬化和内脏器官受累。随着病情的进展，硬皮病进入晚期，其症状愈发严重，不仅影响患者的生活质量，还可能对患者的寿命产生严重影响。本文将深…
2024年5月21日 · 硬皮病，是一种罕见且复杂的自身免疫性疾病。 它主要影响皮肤和内脏器官，导致组织硬化、失去弹性和功能障碍，还可引起毛细血管扩张、甲襞毛细血管异常、肺间质性疾病、肺动脉高压，以及以掌指关节近端存在皮肤增厚为特征的雷诺氏病，伴有受累现象 [2]。 这种疾病严重影响患者的生活质量，随疾病的进展可能危及生命。 间充质干细胞（MSCs）因其独特的免疫调节特性和多向分化能力，间充质干细胞治疗硬皮病的研究逐渐受到关注。 一项发表在Stem Cell Investigation的病例报道表明，2例进行性、难治性硬皮病患者，在接受血浆置换，随后使用利妥昔单抗，同时静脉输注脐带来源间充质干细胞后，在一年多的时间里，两位病人的主观感受和客观指标都得到了改善。 第二次单用间充质干细胞治疗效果良好。
4 天前 · 肺纤维化是一种肺部疾病，发生于受损并形成瘢痕的肺组织。 这种增厚、僵硬的组织使肺难以正常工作。 肺纤维化会随着时间的推移而恶化。 一些人的病情可在很长时间内保持稳定，而另一些人则会更快恶化。 随着病情的恶化，患者的气短会越来越严重。 在肺纤维化中发生的瘢痕形成可能是由多种因素所致。 医生和其他医疗护理专业人员常常无法明确确定造成这一问题的原因。 如果无法找到原因，该状况就称为特发性肺纤维化。 特发性肺纤维化通常发生在中年人和老年人中。 有时，儿童和婴儿也可能患上肺纤维化，但这种情况不常见。 因肺纤维化导致的肺部损伤无法修复。 药物和各种疗法有时可帮助减缓纤维化的速度、减轻症状和改善生活质量。 对一些人来说，肺移植可能是一个选择。 妙佑医疗国际的肺纤维化治疗. 产品与服务.
5 天前 · May 23, 2024 by Matt Jacobs. Backing up a folder in Windows 11 is vital for keeping your data safe. Whether you’re using an external drive or a cloud service, it’s a straightforward process. Here’s how to do it: open File Explorer, find the folder you want to back up, copy it, and paste it into your chosen backup location. Done!
2024年5月9日 · 硬皮病，听起来似乎与皮肤病有着千丝万缕的联系，但实际上，它并非传统意义上的皮肤病。 硬皮病，也被称为系统性硬化症，是一种慢性、全身性的自身免疫性疾病，主要影响人体的结缔组织，特别是皮肤、血管和内脏器官…
2024年5月6日 · 硬皮病是一种以皮肤增厚、变硬为主要临床表现的皮肤病，其分类可以根据不同的标准进行。 一种常见的分类方法是基于病变的范围，将硬皮病分为两大类： 局限性硬皮病：病变主要局限于皮肤，一般不出现肺、肾、心、肝等内脏受累的情况。 这种类型包括多种亚类，如线状性、深在性、混合性、嗜酸性筋膜炎等。 其中，局限性硬皮病还可以进一步细分为点滴状硬皮病、斑块状硬皮病、线状硬皮病、泛发性硬皮病等。 点滴状硬皮病的皮损常发生于上胸、肩、颈、臀或股部，呈斑点状，圆形，略有凹陷，可呈黄豆至硬币大小，白色或象牙色。 斑块状硬皮病则躯干部多见，皮损特点初期为一个或数个淡红或紫红色水肿性斑状损害，呈椭圆或不规则形，钱币大小或更大。
2024年5月16日 · 概要. 基本信息. 药物类型. 单克隆抗体. 别名. 靶点. CD20. 作用机制. CD20抑制剂 (B淋巴细胞抗原CD20抑制剂)、ADCC (抗体依赖的细胞毒作用)、补体依赖的细胞毒性作用. 治疗领域. 免疫系统疾病 神经系统疾病 皮肤和肌肉骨骼疾病. 在研适应症. 系统性硬皮病 多发性硬化症. 非在研适应症. 复发-缓解型多发性硬化. 原研机构. Biocad CJSC. 在研机构. Biocad CJSC. 非在研机构 - 最高研发阶段 临床3期. 首次获批日期 - 最高研发阶段 (中国) - 特殊审评 - 序列信息. Sequence Code 524303114 L. 来源: ***** Sequence Code 524303112 H. 来源: *****
