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2024年5月10日 · 科兴疫苗. 阿斯利康. 卫长：政府会负责到底 打AZ不适助后续治疗. 卫生部长祖基菲里。 （马新社档案照） （华玲10日讯）卫生部长拿督斯里祖基菲里指出，若任何 冠病疫苗 接种者被证实因为 接种疫苗 而出现副作用，政府必定为接种者提供后续的治疗。 他说，政府有接种冠病疫苗后引发异常反应（AEFI）的数据，也有这些副作用的治疗方案。 他今早出席华玲医院新建筑物和甲抛峇底卫生诊所（第3类型）移交仪式后，在新闻发布会上说：“ 阿斯利康 已在全球下架他们的疫苗，这是全球性的。 我们要确定的是，若任何人被证实（其副作用）与接种阿斯利康疫苗有关，我们的确有方案确保他们受到帮助。 他指出，接种辉瑞和 科兴疫苗 若出现副作用者，政府也会负责任为他们提供帮助。
- “对AZ疫苗副作用知情” 诺希山：卫部已研究风险与利益 - 国内 - 即时国内 - 星洲网
对此，诺希山说：“我们在开始使用阿斯利康疫苗前，我 ...
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2024年5月2日 · 國際藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與英國牛津大學（University of Oxford）合作研發的新冠肺炎AZ疫苗，傳出在國外正面臨數十起副作用的求償官司；AZ也首度承認疫苗確實在極少數情況下，可能引發血栓等病症。...
2024年5月1日 · 01. 在全球范围内，新冠疫苗的接种一直是控制疫情的关键措施。 然而，随着疫苗接种的广泛推广，一些罕见但严重的副作用也逐渐被报道。 英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）近期在法庭上首次承认，其Covid-19疫苗可能导致致命的凝血副作用，并可能面临巨额赔偿。 阿斯利康公司的这一承认标志着对疫苗可能引发的健康风险的公开认可，并可能引发公司面临巨额的集体诉讼赔偿。 同时，这也提醒了疫苗接种计划中对于潜在风险的透明度和受害者权益保护的重要性。 02. 阿斯利康公司在法庭文件中承认， 其疫苗存在导致凝血副作用的风险 。 这是该公司首次在法律场合中公开承认疫苗可能引发的健康风险。 尽管阿斯利康在两年前就已知晓疫苗潜在的副作用，但这是首次在法庭上作出明确承认。
2024年4月30日 · 《每日電訊報》指出，阿斯特捷利康在訴訟中承認疫苗引發罕見副作用，實際上是「態度大轉彎」，因為去年阿斯特捷利康才回覆史考特：「我們不接受一般情況下血栓併血小板低下症候群是由疫苗引起的。 AZ在2月的訴訟中首度承認，AZ新冠疫苗在「非常罕見」的案例下，會引發罕見血栓併血小板低下症候群（Thrombosis with...
2024年5月1日 · 根据入组顺序，按顺序分配入组参与者接受 Sf9 细胞重组疫苗的异源加强剂或同源的第四剂CoronaVac灭活疫苗（阳性对照疫苗，由北京科兴研究开发有限公司开发，并已被证明在中国境内外的COVID-19大流行中具有安全性和有效性），接种后监测相关不良反应
4 天前 · 世卫组织总. 世界卫生组织1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。 世卫组织总干事谭德塞当天在记者会上宣布，科兴新冠疫苗被证明是“安全、有效和有质量保证的”，已被列入世卫组织紧急使用清单。 此外，该疫苗易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。 根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议科兴疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂接种、间隔时间为2至4周。 数据显示，该疫苗对预防出现新冠症状的有效率为51%，对预防新冠重症和入院治疗的有效率达100%。 尽管60岁以上人群参加科兴疫苗临床试验的数据很少，世卫组织不建议为该疫苗设置使用年龄上限，因为多种数据表明，该疫苗对老年人可能也具有保护作用。
