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2024年8月1日 · 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？ 患地中海貧血長相會有什麼不同？ 仲有地中海貧血檢查及費用，下文一一話你知！ #健康專題. 作者： 婚前及孕前健康資訊團隊. 日期：2024-08-01. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%！ 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧？ 地中海貧血檢查及費用 - 婚前檢查 - 懷孕前檢查及基因檢測 地中海貧血飲食和治療資訊.
2024年7月24日 · 了解症狀、成因、檢查及治療方法. 香港衛生處資料顯示，在香港估計每 12 人中約有 1 人患有輕型地中海貧血全港約有 350 人患有重型地中海貧血，需要定期接受輸血維持生命。. 地中海貧血有甚麼症狀？. 甲型和乙型又有甚麼分別？. 如何檢查及治療地中海貧血 ...
2024年5月3日 · 地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種隱性的遺傳疾病，最早被發現於地中海沿海種族而得名，地中海、中東、非洲、中國與台灣都是盛行地區。 由於地中海貧血是台灣常見的單一基因隱性遺傳疾病， 衛生福利部 建議計畫懷孕的夫妻，應接受遺傳疾病的帶因篩 ...
2023年3月16日 · 地中海貧血（英文 Thalassemia），又稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性血液疾病，每100人中約有6人帶有這個基因，患者的紅血球較小而脆弱，容易死亡，攜氧能力不足，因此常會缺氧、疲勞、心悸、頭暈、蒼白、感覺冷，尤其是中、重型患者可能併發嚴重 ...
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
2022年8月17日 · 婚前檢查或生育檢查會測試夫妻有否遺傳疾病，包括隱性地中海貧血Thalassemia。 了解更多地中海貧血的類別、檢查方式和地中海貧血與缺鐵性貧血的分別。
2023年10月11日 · 隱型、輕型地中海型貧血患者，大多無症狀或是僅有輕微貧血，多數病患不須輸血，日常生活幾乎完全不影響；中重型地中海型貧血患者則須長期輸血、使用排鐵劑。 廣告之後還有更多精彩內容. 骨髓移植是唯一能根治地中海型貧血的方法，主要是針對重型地中海型貧血患者，捐贈骨髓的來源可以是自己的兄弟姐妹、臍帶血銀行或無血緣關係者的骨髓。 輸血. 中型或重型地中海型貧血患者主要的治療方式就是輸血，尤其在感染時，有時會貧血得很嚴重，甚至膽黃素升高而出現黃疸，這時要輸血以免危險，當輸血次數越來越多，或脾臟明顯腫大時，可考慮切除脾臟。 排鐵劑. 地中海型貧血患者因常須輸血，且血球破壞率比常人快，破壞後的血球釋出鐵質量，常超過身體所能回收利用的上限，容易沉積在體內各部位產生併發症，如肝硬化、心衰竭，必須規則使用排鐵劑。
2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱珠蛋白生成障礙性貧血，早期稱地中海型貧血、地貧，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
2024年8月27日 · 簡單的說，輕度的地中海貧血是顯性遺傳，中重度以上的地中海貧血是隱性遺傳。α地中海貧血的遺傳還一個特別之處，就是若胎兒得到四個α基因全部損壞的狀況，在胎兒早期就會因為血色素缺乏無法存活，所以不可能出生；相反的胎兒若是兩個β基因全部損壞
