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2022年8月20日 · 李蘭娟透露,新冠肺炎屬於流感類乙類傳染病,但卻一直按甲類傳染病級別管理,「一定回到乙類管理的軌道上來」。 (影片截圖) 針對新冠肺炎超強傳播力、較強致病力等特點,內地官方早於2020年1月20日就將其納入乙類傳染病,但其後卻一直按照更 ...
2022年12月9日 · 李蘭娟表示,「最近國家出台二十條、提出十條,充分體現了我國高水平的精準科學防控,最大程度保護人民群眾生命安全和身體健康,最大限度減少疫情對群眾生產生活秩序和經濟社會發展的影響。 對於未來防疫的重點,李蘭娟稱,無症狀感染者不必作為疫情防治的重點,應當主要將防治重心轉向「防重症、降死亡」。 同時,要加強對新冠重點人群的保護。 要繼續普及新冠疫苗接種,加強對老年人群和慢性病等免疫功能低下重點人群的保護,保障其基礎疾病的治療。 李蘭娟續指,雖然無症狀感染者有傳染性,但無症狀感染者不是病人。 無症狀感染在傳染病學教材中稱為「隱性感染」,在大多數病毒性傳染病中,無症狀感染是最常見的表現,其數量常遠遠超過顯性感染。
2021年11月29日 · 對於Omicron為何要密切關注,其危害性有多大,現有的疫苗對該變種病毒是否有效等問題,中國工程院院士、傳染病診治國家重點實驗室主任李蘭娟一一解答。 世界衛生組織近期召開會議,討論南非新變種病毒B.1.1.529,並列為「值得關注」。 B.1.1.529最初於11月11日在南非鄰國博茨瓦納首次發現。 根據現有病毒學分析數據,南非豪登省90%的新冠感染病例可能已感染此變種病毒株,且「可能已經存在於南非的大多數省份」。 南非新冠肺炎疫情:圖為11月28日,新冠病毒變種病毒株Omicron在非洲爆發,數間航空公司在疫情下取消從南非出發的航班,旅客在約翰內斯堡的機場等候航班消息。 (Reuters)
2020年4月16日 · 李蘭娟指,目前國內的無癥狀感染者情況備受社會關註,但認為無癥狀感染者本身不可怕,重要的還是要做好檢測,「無癥狀感染者是隱性感染,也可能是發病的前期,有些過幾天可能癥狀就出來了,這種不可怕,癥狀出來了我們就能夠發現它,還有些沒有癥狀最後好了、可以產生抗體了,所以無癥狀感染者本身沒有什麼,就怕沒有發現時有傳染性、傳播給其他人。 李蘭娟又稱,要繼續加強社區人群的管理,必要時戴口罩、不要人多聚集,最重要的還是要檢測,凡是有一點可能癥狀的、有接觸的都要做檢測,「情況不明的人,一定要讓他情況『明』,讓他被發現。 至於當下全球疫情的形勢,李蘭娟稱國際形勢仍然較嚴峻,「我們應該按照人類命運共同體的要求,把中國的技術、經驗與國際共享。 只有世界疫情得到控制,中國疫情才能得到控制。
2020年2月28日 · 1993年李蘭娟擔任浙江醫科大學附屬第一醫院副院長之職,隨後而來的是浙江大學醫學院附屬一院教授、衛生部傳染病重點實驗室副主任、浙江省衛生廳廳長、黨組書記……越來越多的名譽附加到了她的身上,但是至始至終她想要的都只是「成為一名治病救人的醫生」。 此次出征武漢她說:「這場戰役不成功,我們就不撤兵! 」為此年逾古稀的她拼到一天只睡3個小時,其餘時間她都在用自己渾身的腦力和體力與疫情爭分奪秒。 被記者採訪時她還語調輕鬆地說道「沒問題睡得好,你放心好了」、「其實我身體還是蠻好的」。 可是任誰在每天高強度的工作下,還只休息3個小時都會吃不消,所有人都在關心她的身體時,她最關心的是病人以及該如何戰勝疫情。 【相關圖輯】首批馳援湖北的神奇醫療隊 30天零感染 珍貴影像曝光(點圖放大瀏覽)↓↓↓.
2020年10月19日 · 中國工程院院士李蘭娟18日(周日)於2020世界青年科學家峰會的「大健康論壇」上表示,今年國慶假期期間國內有多達6億多人次的流動,但沒有爆發本土新冠肺炎疫情,可見中國當前是比較安全的,已經基本控制了本土疫情的傳播。 而中國的疫 情主要是以隱性感染者引發的局部傳染和境外輸入傳播為主,外防輸入成為當下疫情防控的重點。 李蘭娟表示,外防輸入成為當下疫情防控的重點。 (資料圖片) 李蘭娟又表示,在對新冠肺炎疫情早期流行病學的特點進行研究後,該病毒呈現傳播速度很快、傳播能力極強、感染範圍很廣等特點。 基於該病毒控制難度較大,「早發現、早診斷、早隔離、早治療」的「四早」防控策略被提出,這是中國此次抗疫期間取得的非常重要的經驗。
2020年2月14日 · 中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟近期在武漢宣布研究成果稱,根據初步測試,阿比朵爾和達蘆那韋兩款藥物能有效抑制冠狀病毒,並建議納入國家衛健委第六版診療指南。 惟內媒《財新網》周五(14日)報道,李蘭娟公布的研究數據遭到多位專家質疑,且缺乏臨床試驗結果。 自疫情爆發以來,李蘭娟一直在前線進行治療藥物研究。 (中新社) 報道指出,據李蘭娟介紹,根據初步測試,在體外細胞實驗中顯示,阿比朵爾(Arbidol)在10至30微摩爾濃度下,與藥物未處理的對照組比較,能有效抑制冠狀病毒達到60倍,並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。 達蘆那韋(Darunavir)在300微摩爾濃度下,能顯著抑制病毒複製,與未用藥物處理組比較,抑制效率達280倍。