雅虎香港 搜尋

搜尋結果

  1. 2022年8月20日 · 李蘭娟透露新冠肺炎屬於流感類乙類傳染病但卻一直按甲類傳染病級別管理,「一定回到乙類管理的軌道上來」。 (影片截圖) 針對新冠肺炎超強傳播力較強致病力等特點內地官方早於2020年1月20日就將其納入乙類傳染病但其後卻一直按照更 ...

  2. 2022年12月9日 · 李蘭娟表示,「最近國家出台二十條提出十條充分體現了我國高水平的精準科學防控最大程度保護人民群眾生命安全和身體健康最大限度減少疫情對群眾生產生活秩序和經濟社會發展的影響對於未來防疫的重點李蘭娟稱無症狀感染者不必作為疫情防治的重點應當主要將防治重心轉向防重症降死亡」。 同時要加強對新冠重點人群的保護。 要繼續普及新冠疫苗接種,加強對老年人群和慢性病等免疫功能低下重點人群的保護,保障其基礎疾病的治療。 李蘭娟續指,雖然無症狀感染者有傳染性,但無症狀感染者不是病人。 無症狀感染在傳染病學教材中稱為「隱性感染」,在大多數病毒性傳染病中,無症狀感染是最常見的表現,其數量常遠遠超過顯性感染。

  3. 2021年11月29日 · 對於Omicron為何要密切關注其危害性有多大現有的疫苗對該變種病毒是否有效等問題中國工程院院士傳染病診治國家重點實驗室主任李蘭娟一一解答世界衛生組織近期召開會議討論南非新變種病毒B.1.1.529並列為值得關注」。 B.1.1.529最初於11月11日在南非鄰國博茨瓦納首次發現。 根據現有病毒學分析數據,南非豪登省90%的新冠感染病例可能已感染此變種病毒株,且「可能已經存在於南非的大多數省份」。 南非新冠肺炎疫情:圖為11月28日,新冠病毒變種病毒株Omicron在非洲爆發,數間航空公司在疫情下取消從南非出發的航班,旅客在約翰內斯堡的機場等候航班消息。 (Reuters)

  4. 2020年4月16日 · 李蘭娟指目前國內的無癥狀感染者情況備受社會關註但認為無癥狀感染者本身不可怕重要的還是要做好檢測,「無癥狀感染者是隱性感染也可能是發病的前期有些過幾天可能癥狀就出來了這種不可怕癥狀出來了我們就能夠發現它還有些沒有癥狀最後好了可以產生抗體了所以無癥狀感染者本身沒有什麼就怕沒有發現時有傳染性傳播給其他人。 李蘭娟又稱,要繼續加強社區人群的管理,必要時戴口罩、不要人多聚集,最重要的還是要檢測,凡是有一點可能癥狀的、有接觸的都要做檢測,「情況不明的人,一定要讓他情況『明』,讓他被發現。 至於當下全球疫情的形勢,李蘭娟稱國際形勢仍然較嚴峻,「我們應該按照人類命運共同體的要求,把中國的技術、經驗與國際共享。 只有世界疫情得到控制,中國疫情才能得到控制。

  5. 2020年2月28日 · 1993年李蘭娟擔任浙江醫科大學附屬第一醫院副院長之職隨後而來的是浙江大學醫學院附屬一院教授衛生部傳染病重點實驗室副主任浙江省衛生廳廳長黨組書記……越來越多的名譽附加到了她的身上但是至始至終她想要的都只是成為一名治病救人的醫生」。 此次出征武漢她說:「這場戰役不成功,我們就不撤兵! 」為此年逾古稀的她拼到一天只睡3個小時,其餘時間她都在用自己渾身的腦力和體力與疫情爭分奪秒。 被記者採訪時她還語調輕鬆地說道「沒問題睡得好,你放心好了」、「其實我身體還是蠻好的」。 可是任誰在每天高強度的工作下,還只休息3個小時都會吃不消,所有人都在關心她的身體時,她最關心的是病人以及該如何戰勝疫情。 【相關圖輯】首批馳援湖北的神奇醫療隊 30天零感染 珍貴影像曝光(點圖放大瀏覽)↓↓↓.

  6. 2020年10月19日 · 中國工程院院士李蘭娟18日周日於2020世界青年科學家峰會的大健康論壇上表示今年國慶假期期間國內有多達6億多人次的流動但沒有爆發本土新冠肺炎疫情可見中國當前是比較安全的已經基本控制了本土疫情的傳播。 而中國的疫 情主要是以隱性感染者引發的局部傳染和境外輸入傳播為主,外防輸入成為當下疫情防控的重點。 李蘭娟表示外防輸入成為當下疫情防控的重點。 (資料圖片) 李蘭娟又表示,在對新冠肺炎疫情早期流行病學的特點進行研究後,該病毒呈現傳播速度很快、傳播能力極強、感染範圍很廣等特點。 基於該病毒控制難度較大,「早發現、早診斷、早隔離、早治療」的「四早」防控策略被提出,這是中國此次抗疫期間取得的非常重要的經驗。

  7. 2020年2月14日 · 中國工程院院士國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟近期在武漢宣布研究成果稱根據初步測試阿比朵爾和達蘆那韋兩款藥物能有效抑制冠狀病毒並建議納入國家衛健委第六版診療指南惟內媒財新網周五14日報道李蘭娟公布的研究數據遭到多位專家質疑且缺乏臨床試驗結果自疫情爆發以來李蘭娟一直在前線進行治療藥物研究。 (中新社) 報道指出,據李蘭娟介紹,根據初步測試,在體外細胞實驗中顯示,阿比朵爾(Arbidol)在10至30微摩爾濃度下,與藥物未處理的對照組比較,能有效抑制冠狀病毒達到60倍,並且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。 達蘆那韋(Darunavir)在300微摩爾濃度下,能顯著抑制病毒複製,與未用藥物處理組比較,抑制效率達280倍。