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2020年12月29日 · 本次特瑞普利单抗注射液被纳入《2020年药品目录》，有助于公司进一步提高该药物在患者中的可负担性和可及性，有利于进一步推动该药物的市场推广、提升销售规模，对公司长期经营发展具有积极影响。 恒瑞医药公告称，公司产品注射用卡瑞利珠单抗、盐酸艾司氯胺酮注射液和培门冬酶注射液谈判成功，纳入或保留在《2020年药品目录》乙类范围；注射用紫杉醇（白蛋白结合型）作为第二批国家组织药品集中采购中选药品，纳入《2020年药品目录》乙类范围。 公司上述纳入《2020年药品目录》的四个产品，2019年度合计销售额约32亿元，2020年1至3季度合计销售额约48亿元。 百济神州宣布，公司三款创新型抗癌药物成功进入国家医保局发布的《2020年药品目录》。
2022年4月7日 · 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯适用于上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎等引起）的低危患者，原研ASKA制药的注射用盐酸罗沙 ...
2022年4月18日 · 公告显示，硝普钠注射液是一种血管扩张剂，主要用于：高血压危象中立即降低成人和儿科患者的血压；手术期间控制血压以减少出血；治疗急性 ...
2021年2月23日 · 外科用填塞海绵具有生物相容性好，安全性高的特点，使用过程中可吸收血液、渗出液等发生体积膨胀，从而封堵腔道出血点，达到止血的目的 ...
2020年12月24日 · 中证网讯（记者 杨烨）3月1日晚间，万邦德公告称，全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局关于间苯三酚注射液的《药品补充申请批准通知书》。 经审查，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 公告显示，这也是国内公司间苯三酚注射液首次通过仿制药一致性评价。 间苯三酚注射液主要适用症为消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛。 中证网声明：凡本网注明“来源：中国证券报·中证网”的所有作品，版权均属于中国证券报、中证网。 中国证券报·中证网与作品作者联合声明，任何组织未经中国证券报、中证网以及作者书面授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。 相关阅读.
2012年1月16日 · 1. 它到底有多毒？ 一个身重70公斤的正常人，只需要摄入20毫克黄曲霉素就会死亡. 黄曲霉素最引人瞩目的就是它的剧烈毒性，与“已知霉菌中毒性最强”的名号相比，我国古代人常用的毒药砒霜只能甘拜下风。 确切地说，黄曲霉素是一组化学结构类似的化合物总称。 这个大家庭里目前有12个成员，包括B1、B2、G1、G2、M1等毒素和毒醇。 黄曲霉素的毒性远远高于氰化物、砷化物和有机农药的毒性，其中以B1毒性最大。 B1的半数致死量为0.24-0.32毫克/千克体重，属特剧毒的毒物范围。 中国农业大学食品学院营养与食品安全系主任何计国解释，所谓半数致死量就是造成一半实验动物死亡的剂量，按照黄曲霉素B1的半数致死量，如果一个体重70公斤的正常人，只需要摄入20毫克黄曲霉素就会死亡。
2023年4月13日 · 《工作规范》明确，申请人应当在提出药品上市许可申请的同时，按要求提出优先审评审批申请，沟通交流时限为30日，品种审评时限同优先审评品种时限为130日，按照单独序列管理。 其工作流程包括：早期介入、受理及任务分配、核查检验、专业审评、综合审评、审核签发及制件送局。 其中，早期介入阶段包括：早期组建审评团队、持续推进沟通交流、积极开展研审联动、确定滚动提交计划、核查检验工作前置。
