搜尋結果
据了解，依生生物皮卡重组蛋白新冠疫苗生产基地已于2022年3月获得辽宁省药监局《药品生产许可证》，该生产基地包括新建的新冠原液车间和新冠分包装车间。
新冠疫苗. 新冠抗体「保护期」快到了，需要再接种疫苗吗？. 哪些人群更需要再加强？. “随着时间延长，新冠中和抗体在体内的滴度的确会慢慢降低。. ”4月17日，中国科学院微生物研究所研究员戴连攀在接受科技日报独家采访时表示，如果要有效防止再 ...
2021年7月15日 · 若辉瑞疫苗导致感染新冠的概率为1，那么Moderna、科兴、国药疫苗后导致感染新冠的概率为0.84、2.37、1.62。 若辉瑞疫苗导致重症新冠的概率为1，那么那么Moderna、科兴、国药疫苗后导致感染新冠的概率为 0.42 、 4.59 、1.58。
其他人也問了
有新冠疫苗可以接种吗?
什么是新冠灭活疫苗?
2020年还没疫苗的时候新冠死亡率高吗?
如何选择疫苗?
新冠疫苗的预防效果可以分为如下层面讨论： 1，预防感染. 2，预防有症状感染. 3，预防重症. 4，预防死亡. 国际主流的几个疫苗大多是2剂为标准接种程序；强生为单剂。 一，疫苗接种的短期有效性很肯定. 已知，mRNA新冠疫苗在2剂后，随访中位时间2个月，4个层面的保护效果都很理想。 比如，辉瑞-BNT疫苗的研究报告如下 [1-2]： 1，共有36000多名研究对象（原始纳入了4.4万人，因为部分人不符合研究标准而被排除 出去），接种第2剂的7天后开始对比；中位随访时间为2个月。 2，其中有症状感染的人数是：安慰剂组 162例，疫苗接种组 8例；接种疫苗的保护率是95%（95%可信区间为90.3-97.6）。 3，重症组全部发生在安慰剂组；整个研究里没有人死亡。 4，在成年人中≥65岁。
2023年1月20日 · 热点话题. 新冠疫情. 奥密克戎株新冠 mRNA 疫苗获国家药监局临床批件，与灭活疫苗相比效力如何？ 还有哪些信息值得关注？ 中国网 . 已认证账号. 2023年1月19日，国药集团中国生物复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品… 显示全部 . 关注者. 186. 被浏览. 150,284. 54 个回答. 默认排序. 方可 . 医学话题下的优秀答主. 临床批件，或者说IND (Investigational New Drug)，是指开始临床研究的批件，通俗来说就是可以开始在人体中进行试验，检测安全性和预防效果了。 从IND，到药物获得紧急使用/附条件批准/完全批准，还有比较漫长的距离。
2021年7月14日 · 中国国药疫苗和科兴疫苗正式进入“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)疫苗库，承诺将为该计划提供数亿剂疫苗，这将极大地推动世界急需的新冠疫苗分配工作。
医学话题下的优秀答主. 老年人同时患有多种基础病确实比较常见。 有的人可能会担心接种新冠疫苗会导致病情加重。 实际上，关键不在于患有多少基础病，而是其中有没有存在接种禁忌症。
