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偶爾頭暈、貧血，或者終生無任何症狀
- 輕度的地中海貧血帶原者，只會偶爾頭暈、貧血，或者終生無任何症狀，通常不需特別治療。 中度患者可能出現嚴重貧血、肝脾腫大等情形。
health.udn.com/health/disease/sole/63997
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地中海型貧血怎麼檢查?
血液化驗. 輕型地中海貧血沒有可見的病徵，但可透過血液化驗，得知道自己是否病患者。 因此在計劃生育前，每對夫婦都應接受血液化驗及身體檢查。 倘若初步血液化驗懷疑有地中海貧血的可能，便應諮詢醫生的意見，確定自己屬那種類別，及胎兒患嚴重地中海貧血的機會率等。 孕婦如懷有嚴重貧血的胎兒，應如何處理? 若夫婦皆患有輕型地中海貧血，孕婦便應在懷孕初期盡早接受產前診斷，以便盡早檢查出胎兒是否重型的地中海血患者。 倘若証實胎兒是重型的地中海貧血患者，夫婦可選擇是否繼續妊娠。 相關連結.
2023年6月6日 · 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？ 患地中海貧血長相會有什麼不同？ 仲有地中海貧血檢查及費用，下文一一話你知！ #健康專題. 作者： 醫療健康資訊團隊. 日期：2023-06-06. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%！ 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧？ 地中海貧血檢查及費用 - 婚前檢查 - 懷孕前檢查及基因檢測 地中海貧血飲食和治療資訊.
2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 地中海型貧血症狀。 地中海型貧血如何改善？ 飲食怎麼吃？ 不能吃什麼？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者，由於血球破壞率高，需長期輸血治療，從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔，因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物，例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。
2021年9月30日 · 輕型地貧並無可見病徵，但可透過血液化驗得知自己是否患病，而中型至重型患者就可能會出現下列症狀： 1／ 輕微到嚴重的貧血症狀. 2／ 皮膚臘黃：眼白與皮膚都會出現明顯的黃色. 3／ 茶色尿：長期溶血令患者更容易患膽石. 4／ 心跳急促：體內的血紅素不足逼使心輸出量增加. 5／ 肝脾過度腫大. 6／ 骨頭畸型：尤其容易發生在臉骨和頭骨中. 7／ 容易勞累、虛弱. 地中海貧血日常護理. 地中海貧血患者需對以上的事情加以留意！ 輕型地中海貧血人士的身體健康基本上與正常人沒分別，相反，重型及中型貧血患者則要對以下的事情加以留意： 1. 勿亂吃藥物：亂吃藥物或會加劇溶血情況，引發更嚴重的貧血. 2. 攝取均的營養：讓身體維持健康的狀態. 3. 不宜劇烈運動：中、重度地貧患者不宜劇烈運動.
地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。 此病的特點是紅血球中一種稱為血紅蛋白的物質制造不足。 血液藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位。 如果氧氣供應不充足,身體各部位的世界很多地方都有地中海貧血患者,但以地中海地區發病率較高,故因此而得名。 來自以下地區的人士,患地中海貧血的機會尤其高: 亞洲 地中海 希臘 意大利 中東非洲. 眼睛的顏色,甚至某些遺傳疾病等。 如子女從父母其中一方遺傳了一個正常的基因,而從另一方遺傳了一個地中海貧血的基因,那麼他就是地中海貧血基因攜帶者。 大部分的地中海貧血基因攜帶者都沒有任何病徵,並可過正常人的生活。若夫婦雙方均是地中海貧血基因攜帶者, 他們所生的小孩患地中海貧血的機會如下: •有百分之二十五的機會患有地中海貧血。
地中海貧血病患者中一般都是輕型而沒有症狀，不需要治療，小部分患者可能有中型或重型的貧血，而重型地中海貧血患者是需要定期輸血及接受去鐵治療。 在香港，所有孕婦都安排接受地中海貧血病檢查，以測量血液中的紅血球平均體積（MCV）是否達標。 醫生會安排MCV偏低的孕婦作進一步測試，以確定她們是否患上地中海貧血病或是缺鐵性貧血病。 如果孕婦被證實患有地中海貧血病，醫生將安排她的伴侶接受血液測試。 一般來說，如果父母雙方都有相同類型的地中海貧血病，下一代有25%的風險會患上嚴重的地中海貧血病。 受重型甲型地中海貧血病影響的胎兒，胎盤會較厚、心臟會較大，同時亦可能會出現水腫。 醫生可使用超聲波來監測胎兒貧血的狀況，或可以通過絨毛膜活檢或羊膜穿刺術進行診斷。
輕型地中海貧血即指人體攜帶地中海貧血基因,但其身體仍能製備足夠的血紅蛋白的人。 這類個體一般沒有任何的症狀或其它問題,只是有時表現為有輕微的貧血。 輕型地中海貧血患者只需要注意的是他們的後代可能會遺傳到輕型地中海貧血的基因,尤其當其配偶也有相類似的基因時,他們的孩子有機會患上嚴重的地中海貧血。 3. 地中海貧血怎樣遺傳? 若父母皆為輕型地中海貧血患者,則其子女. 有25% 機會患上重型地中海貧血,25%機會正常, 50%機會同樣遺傳有輕型地中海貧血;若父母只有. 4.一方是輕型地中海貧血患者,則子女患有輕型地中海貧血及正常的機會率各為50%。 據世界衛生組織統計,世界上約有2億以上的人攜帶地中海貧血基因。
