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    • 虛弱眩暈,疲倦無力,面色蒼白或黃疸,茶色尿,心跳急促,面容顱骨特殊及肝脾過度腫大

      • 患有輕度地中海貧血的人通常不會呈現任何症狀,而患有重度地中海貧血的人可能有以下的症狀:虛弱眩暈,疲倦無力,面色蒼白或黃疸,茶色尿,心跳急促,面容顱骨特殊及肝脾過度腫大等。
      www.cchrchealth.org/sites/default/files/files/t_thalassemia.pdf
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  2. 2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血患者最常見的症狀除了貧血之外還包括臉色蒼白食慾及活力下降黃疸茶色尿肝脾腫大膽結石骨質疏鬆值得注意的是重型甲型地中海型貧血的小生命無法活過胎兒時期懷孕中期後胎兒就會出現嚴重的水腫心衰竭有相當比例會胎死腹中或是出生後立即死亡。 地中海型貧血症狀。 地中海型貧血如何改善? 飲食怎麼吃? 不能吃什麼? 坊間補血的藥物或食物,因多為含鐵成分較高的食物,對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者,由於血球破壞率高,需長期輸血治療,從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔,因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物,例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。

  3. 地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變,不能有效地製造紅血球,因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血的種類. 地中海貧血有多種類別,其中又根據臨床病情的嚴重程度,再分為重型和輕型。 在本港,輕型地中海貧血症相當普遍,大約每8人之中,有1人是地貧基因攜帶者。 輕型地中海貧血不易察覺. alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。 beta重型的患者需接受長期輸血治療。 alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵,日常生活一切正常,但在妊娠期間,可能會有貧血現象。 不過最令人關注的,是患者體內的地中海貧血遺傳基因,會直接遺傳給下一代。

  4. 地中海型 貧血Thalassaemia又可稱為海洋性貧血 ,是台灣最常見的先天性貧血問題,無傳染性、也無法根治。. 共同特徵是血紅素(hemoglobin)中血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題,因而影響到紅血球的壽命與正常功能。. 一般可以分為α型及β型(或稱為 ...

  5. www.cchrchealth.org › sites › default認識地中海貧血

    Alpha 型地中海貧血的嚴重程度,視乎有多少個不正常的基因而決定 : 1. 隱性基因攜帶者. 具有一個不正常的基因,但身體依然可以製造血紅蛋白,此類型的人沒有任何病徵並可像正常人一樣過健康的生活。 2. 輕度 Alpha 地中海貧血患者. 此類型的人由於少了兩個正常的基因,所以紅血球的形狀會較正常人細小。 雖然患者可能患有貧血,但仍可維持健康的身體。 3. H型血紅蛋白貧血患者. 由於只有單一個基因製造血紅蛋白,所以氧氣輸送不足。 患者會有嚴重的貧血。 華人社區健康資源中心編譯, 2004-2020年版權所有 1/2020修正. Copyright ã 2004-2020 Chinese Community Health Resource Center. Revised 1/2020.

  6. 2021年9月30日 · 輕型地貧並無可見病徵但可透過血液化驗得知自己是否患病而中型至重型患者就可能會出現下列症狀1輕微到嚴重的貧血症狀. 2/ 皮膚臘黃:眼白與皮膚都會出現明顯的黃色. 3/ 茶色尿:長期溶血令患者更容易患膽石. 4/ 心跳急促:體內的血紅素不足逼使心輸出量增加. 5/ 肝脾過度腫大. 6/ 骨頭畸型:尤其容易發生在臉骨和頭骨中. 7/ 容易勞累、虛弱. 地中海貧血日常護理. 地中海貧血患者需對以上的事情加以留意! 輕型地中海貧血人士的身體健康基本上與正常人沒分別,相反,重型及中型貧血患者則要對以下的事情加以留意: 1. 勿亂吃藥物:亂吃藥物或會加劇溶血情況,引發更嚴重的貧血. 2. 攝取均的營養:讓身體維持健康的狀態. 3. 不宜劇烈運動:中、重度地貧患者不宜劇烈運動.

  7. 2020年3月30日 · 只有很少數嚴重的患者才會出現嚴重貧血膽結石肝脾腫大等症狀地中海貧血和缺鐵性貧血堪稱是國人最常見的兩種貧血原因, 缺鐵 的患者多數可以靠著飲食中的鐵質或額外的鐵劑補充得到改善但地中海貧血就沒辦法靠著吃什麼搞定了。 因此 MedPartner 團隊醫師將完整讓你了解地中海貧血的成因可能的症狀以及處置的方式。 另外因為地中海貧血是一種遺傳性疾病,如果你擔心自己的孩子會罹患嚴重的地中海貧血,這篇文章也將跟你分享如何在產前降低相關的風險喔。 地中海貧血是什麼? 為什麼會發生地中海貧血? 地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病,主要原因是特定基因的缺陷,導致血紅素在合成時,其中的血球胜肽鏈合成遇到問題,因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。

  8. 2023年10月11日 · 臨床上地中海型貧血又可分為輕度中度以及重度三類一般診斷出來不論重度或輕度地中海貧血乙型較甲型為多輕度的地中海貧血帶原者只會偶爾頭暈貧血或者終生無任何症狀通常不需特別治療中度患者可能出現嚴重貧血肝脾腫大等情形