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2023年10月11日 · 若是中重症地中海型貧血的患者，由於血球破壞率高，需長期輸血治療，從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔，因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物，例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。 建議攝取均衡飲食，尤其富含維生素A、B群、C、E及葉酸的食物，如綠色蔬菜、蛋黃、黃豆製品等，因骨髓增殖會消耗葉酸，而加重貧血的嚴重度，也應攝取充足的蛋白質，如奶、蛋、魚、肉、豆類，有助維持身體在最佳狀態。 地中海型貧血會怎樣？ 地中海型貧血患者不一定要治療，輕型患者不需特別治療，可以和正常人一樣生活及運動，只要在飲食上多加注意即可，不必太過緊張，中重型患者好好接受治療，也能有正常生活。
地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種先天性遺傳血液疾病，是因為血紅素基因的異常而產生異常血紅素，以致紅血球容易被破壞，無法攜帶足夠氧氣給各個器官，台灣約有 6% 的人口帶有此基因。 而地中海型貧血會因為異常基因的不同分為：α鍵之基因出了問題導致α鍵製造減少，接著使血紅素減少，稱為甲型海洋性貧血；而β鍵之基因出了問題造成乙型海洋性貧血。 中醫師周宗翰指出，輕者會出現輕微貧血、疲勞倦怠、虛弱、面色膚色蒼白；中度病人會伴隨骨頭畸型、肝脾腫大；重度會者則會出現生長遲緩、骨頭畸型、肝脾腫大、黃疸、性腺功能低下，甚至有生命危險。 治療上，輕症只需要追蹤觀察、症狀治療；嚴重則需定期輸血、鐵螯合治療及補充葉酸；更嚴重者會需要骨髓移植，若脾臟腫大嚴重，則進行脾切除。
2023年3月16日 · 地中海貧血是遺傳疾病，婚前和懷孕健檢可篩檢出來，輕型地中海貧血不需治療，地中海貧血飲食尤忌補鐵過頭，可從富含蛋白質和維生素的食物，來改善頭暈、疲勞。
2017年3月21日 · 以下推薦五大地中海貧血患者的食療方。 1、 烏龍大棗湯. 取大棗50克，龍眼肉20克，砂仁15克，烏雞1隻。 加水適量，加油鹽調味，文火燉2小時，食肉飲湯。 2、冬蟲夏草雞. 用冬蟲夏草，薏苡仁各30克，當歸10克，烏雞1隻。 加水適量，加油鹽調味，文水燉2小時，食肉飲湯。 3、阿膠大棗粥. 取糯米50克，阿膠10克，大棗8枚，白砂糖適量。 阿膠搗碎；將洗淨糯米、大棗共tulaoshi.com煮粥，快熟時放入阿膠及白砂糖，再煮片刻即可。 4、 蟲草燉瘦鴨. 用冬蟲夏草6枚，瘦鴨1隻。 鴨去毛及內臟，洗淨切塊，放入砂鍋內，加人冬蟲夏草及食鹽、蔥、姜等調料，放入適量清水偎燉，先用大火煮沸，再改小火慢偎至熟爛。 5、加味羊骨粥. 取羊骨750克，粳米50克，黃芪20克，大棗7枚。
2023年3月21日 · 地中海型貧血飲食如何改善？. 新聞中心李芸 2023-03-21 | 瀏覽數 105,966. 【早安健康／李芸報導】地中海貧血又稱海洋性貧血，英文名稱「Thalassemia」原是希臘文，意指「來自海洋的虛弱血液」。. 由於最早在地中海地區被發現，因此早期大家多稱之為 ...
地中海貧血，又叫珠蛋白生成障礙性貧血，發病原因主要是因為遺傳基因缺陷導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，使得機體的紅細胞被破壞嚴重所引起的。 既然地中海貧血發病機制與「鐵」無關，那麼地中海貧血患者就不必特意補鐵，否則體內含鐵過多，會嚴重損害身體健康。 再者，中度或重度地中海貧血患者往往需要反覆的輸血治療，經常輸血容易導致體內含鐵量大，容易影響心、肝、腎、腦等重要器官，對身體造成極大的損害，需要用鐵螯合劑去鐵治療。 而輕度地中海貧血患者大多癥狀不明顯或輕微，因此不需要進行輸血治療，只需正常飲食即可。 （具體請在醫生指導下治療） 另有研究發現：當體內血清鐵蛋白濃度每增加1%，心臟病發作的危險就增加4%以上。 血液中含鐵過高的人，患癌症的風險更大。
2023年12月7日 · 吳宛容中醫師說明，地中海型貧血與缺鐵型貧血不同，需要補充葉酸及維他命B12，避免過度攝取鐵質，也需避免鐵質吸收加乘效應，因此傳統治療貧血的補血藥物方劑使用上需謹慎小心，也因為若誤食鐵劑或是造成鐵劑加乘效應會造成嚴重副作用，若身體狀態不明情況下，建議尋找合格中醫師開處處方，勿自行購買補血中成藥方藥物，並諮詢哪些食物類型適合。 平日養生茶飲以補氣養血為主軸，氣行則血行，補氣藥量會多於補血藥量。 日常保養1茶飲、3穴道 避免過度攝取鐵質. 補氣養血茶飲：
對於中間型和重型地中海貧血患者，應該盡量避免一些含鐵量高的食物，如：肝臟、牛扒、菠菜、蘋果等，同時也不需要進食所謂的「補血」營養食物。 此外，無論是地中海貧血患者還是正在補鐵元素的朋友，也盡量減少喝牛奶，因為鐵離子在人體中會轉化成亞鐵離子，腸胃吸收了牛奶，亞鐵離子的吸收情況就會降低，含鐵的化合物就不容易被融化，導致地中海貧血患者難以康復。 最後， 香港時代醫療 提醒，適當的運動是保持健康所必須的，因此地中海貧血患者不要刻意限制運動量。 運動量的多少，患者都能因應本身的體能而進行自我調整，當感到疲倦時自然會自動休息。 但如果地中海貧血出現併發症，如：心臟衰竭等，病人就應該避免劇烈運動。 基因检测, 基因鉴定. 基因檢測相關資訊. 時代醫療集團成立於香港，是全港極其少有的一站式全面醫療服務集團。
2024年1月4日 · January 4, 2024. 【懷孕患者必知】一文講解地中海貧血飲食及症狀. 地中海貧血是隱性遺傳的貧血問題，因為血紅素中血紅蛋白鏈的合成發生問題，繼續影響到紅血球的壽命與正常功能。 內容目錄. 地中海貧血壽命. 地中海貧血症狀. 地中海貧血可以懷孕嗎？ 地中海貧血該如何診斷. 地中海貧血該如何治療與預防. 地中海貧血飲食原則及禁忌. 維他命B推薦精選品牌. 【達摩本草】天然藜麥綜合B群. 地中海貧血日常生活注意事項. 地中海貧血壽命. 由於 地中海貧血 患者的紅血球壽命較正常人短，所以提早破裂的紅血球中的鐵質，會長期釋放到人體中，造成鐵質沉積症，嚴重時有機會導殃心臟衰竭、肝硬化等併發症. 地中海貧血症狀包括頭暈、容易疲倦及嗜睡、難以集中精神、臉色蒼白、心悸、運動耐力變差等等.
原因. 【病因和發病機制】 本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致。 組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。 通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。 1. β地中海貧血 人類β珠蛋白基因簇位於11p15.5。 β地中海貧血 (簡稱β地貧)的發生主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。 基因缺失和有些點突變可致β鏈的生成完全受抑制，稱為β0地貧;有些點突變使β鏈的生成部分受抑制，則稱為β+地貧。 β地貧基因突變較多，迄今已發現的突變點達100多種，國內已發現28種。
