搜尋結果
2021年1月3日 · 與額外的瓊脂平板培養相比，它可以為許多鑑定節省長達24小時的結果時間(TTR)，在瓊脂平板培養後進一步節省8-12小時的生化鑑定時間。MBT試劑盒美國試管工作流程不檢測耐藥性或抗生素敏感性。一旦血液培養系統檢測到微生物生長，它就能快速識別微生物
每日生物技術脈衝：應用DNA開始驗證COVID-19測試，Cara的陽性讀數，Novan 探索戰略選擇 Benzinga · 2020/04/21 12:19 諾華製藥 +1.17% Here's a roundup of top developments in the biotech space over the last 24 hours: Scaling The Peaks (Biotech stocks ...
2020年12月22日 · 機構：國元證券評級：推薦報告要點：內鏡診療需求日益上升，帶動配套診療器械市場持續擴容內窺鏡配套診療器械可大致分爲兩個板塊：內鏡診療器械（軟鏡配套）與微創外科手術器械及配件（硬鏡配套）。在消化內科領域，國內消化道癌症高發、患者基數大，軟鏡及鏡下活檢是診斷的“金標準 ...
2023年3月16日 · GlobeNewswire · 2023/03/16 05:34. STTK +4.25% – CD20-targeted GADLEN demonstrated preclinical proof of concept of rapid B cell depletion in humanized mice and non-human primates, intended for clinical development in autoimmune disease –. — CD20 靶向 GADLEN 證明了人類化小鼠和非人類靈長類動物中快速 B 細胞枯竭的概念的臨床前證明，旨在用於自身免疫性疾病的臨床發展 —
2022年4月8日 · Biomea首席醫療官Steve Morris醫學博士説：“今天，我們公佈了一個數據集，其中單一製劑BMF-219在我們將在臨牀上追求的多種液體和固體腫瘤類型中顯示了顯著的細胞毒活性。. 這些數據清楚地表明BMF-219在廣泛的腫瘤類型中具有強大的細胞殺傷活性，包括非常強大的 ...
快訊 · 04/18 22:24. RHHBY +1.98% 羅氏旗下基因泰克當地時間4月18日宣佈，美國食品藥品管理局（FDA）批准羅氏公司的Alecensa用於治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者在腫瘤切除術後的輔助治療。 Ⅲ期研究顯示，與化療相比，Alecensa可將疾病復發或死亡風險降低76%。 新聞稿稱，Alecensa是首個獲批用於治療經手術切除腫瘤的早期ALK陽性NSCLC患者的ALK抑制劑。 譯文內容由第三人軟體翻譯。 以上內容僅用作資訊或教育之目的，不構成與富途相關的任何投資建議。 富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。 讚好. 聲明. 本頁的譯文內容由軟件翻譯。
2023年3月19日 · 東曜藥業－B(01875.HK)公布，已決定終止TAA013於中國的III期臨床試驗研究及開發，主要是基於對該藥物未來的商業價值和市場銷售情況全面、謹慎的分析及評估，以及結合公司戰略規劃。集團自主研發的HER2靶向抗體偶聯藥物TAA013，擬主要用於經曲妥珠單抗治療失敗的、不可切除的局部晚期或轉移性HER2 ...
