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全球新冠肺炎確診病例突破5,000萬宗大關及累計死亡人數超過125萬人之際,美國藥廠輝瑞(PFE.US)宣佈與德國藥廠BioNTech(BNTX.US)聯手研發的疫苗取得重大進展,在第三階段測試中期結果顯示參與者在第二次注射疫苗後七天成功率超過九成,意味市民有望
2021年2月25日,復星醫藥(02196)與BioNTechSE(BNTX.US)共同宣佈,基於BioNTech的mRNA技術的新冠疫苗復必泰TM(即BNT162b2,英文商品名:COMIRNATY®)獲中國澳門特別行政區(以下簡稱“中國澳門”)衞生局特別許可進口批准,供中國澳門衞生局使用於
2020年11月11日 · 但正式通過FDA審批的話,可能在明年3-4月份。另外早在6月份,康希諾生物股份公司宣佈其與軍事科學院聯合開發的新冠腺病毒疫苗獲批成為軍隊特需藥品,即緊急授權。對於誰能推出全球第一款新冠疫苗(除俄羅斯Sputnik-V新冠疫苗),是中國還是美國 ...
市場關注新型冠狀病毒康復者會否被保險公司拒絕批核保險申請。保險比較平台10Life就此向全港20間保險公司查詢,指大部份大型保險公司表示,現時新冠病毒輕症患者康復1個月後,保險公司會以標準條款核保,但重症患者即使康復後,亦要提升核保條件。
【復星醫藥拉昇郭廣昌稱新冠mRNA疫苗復必泰審批進展正常】復星醫藥A股、港股盤中直線拉昇,均一度漲5%。
2021年1月18日下午,香港新冠疫苗顧問專家委員會召集人劉澤星對媒體表示,委員會12位專家今天會上一致同意,建議批准復星醫藥(600196,診股)及德國BioNTech合作開發的mRNA新冠疫苗在港緊急使用申請,認為接種該疫苗效益大於風險,並會將相關建議提交
復星醫藥(02196.HK)和BioNTechSE(BNTX.US)共同宣布,基於目前達成的供應合作意向,在臨床試驗證實BNT162候選疫苗的安全性和有效性並獲得相關監管部門批准後,將為中國香港特別行政區及中國澳門特別行政區供應1,000萬劑這款由BioNTech研發的mRNA