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康希诺生物 CanSinoBIO. SCROLL DOWN. 与新冠疫情赛跑. 新冠疫情爆发以来，康希诺生物团队争分夺秒，奋战了400个日日夜夜，成功研发出重组新型冠状病毒疫苗-克威莎，助力全球快速构建免疫屏障。 阅读详情 》 先进的疫苗研发平台技术. 未来，康希诺生物计划推进临近商业化疫苗产品的开发和商业化；推动其他在研疫苗产品线的开发；建立并巩固我们的商业化基础设施. 康希诺生物新冠疫苗克威莎获得国家药品监督管理局批准附条件上市. 康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）克威莎TM获得国家药品监督管理局批准附条件上市，成为国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。 2024. 康希诺生物深度参与中马疫苗联合开发 谱写合作共赢新篇章. 2024.
从持久性来看，医学预印本平台medRxiv发表的结果显示，采用吸入用腺病毒载体新冠疫苗序贯加强，保护力可达6个月。 与采用灭活疫苗进行同源加强相比，优势明显。
据目前公布的序贯加强临床数据来看，康希诺生物新冠mRNA疫苗在免疫原性方面，针对奥密克戎 BA.5 变异株有较佳的交叉中和表现，安全性良好，不良反应发生率及严重程度显著低于文献报道的已上市 mRNA 疫苗。
康希诺生物当前建立的mRNA技术平台，拥有自主设计、开发的序列优化软件，可得到影响稳定性的关键位点及有效提高抗原表达量的最优序列，CMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）工艺简练，可以缩短产品开发时间，快速实现科研成果产业化。. 公司mRNA疫苗生产 ...
2022-10. 无忧保护看雾优. 大家都知道新冠病毒是从呼吸道黏膜侵入机体的，也就是说，做好黏膜免疫是人类未来预防病毒的重中之重！ 基于这个逻辑，康希诺生物在腺病毒载体新冠疫苗克威莎®的基础上，创新开发了全球领先的吸入用新冠疫苗。 相同制剂配方，更好接种体验，更强保护效果。 关键词. 全球首个吸入疫苗！ 中国首个新冠疫苗专利！ 针不戳的“奶茶杯”疫苗！ 雾优三重保护！ 变异毒株不用怕. 近日，发表在传染病领域知名期刊《新兴微生物与感染》的最新研究显示，接种2针灭活疫苗后加强1剂吸入用新冠疫苗，可获得针对多种新冠病毒变异株的超强保护力，优势显著！ 简单来说，中和抗体水平值越大（柱子越高）的保护效果越好。
曼海欣®是国内首创、全球第三个可用于6月龄以下婴儿的流脑疫苗。 它更安全、免疫原性更佳，适合更小宝宝接种免疫。 流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）具有隐性感染率高、病死率高、5岁以下儿童中发病率高、后遗症严重等特点。 婴幼儿中年龄越小发病率越高，尤其是3-12月龄婴儿发病率最高。 而此月龄婴儿与照顾者连接紧密，日常的密切接触像是同睡、怀抱等都有可能导致健康成人把脑膜炎球菌带给婴幼儿。 据报道，4-35%健康成人的鼻咽部携带有潜在致病的脑膜炎球菌。 而婴幼儿一旦发病，在得到相应治疗的情况下，仍有高达10%的病死率。 此外约有10-20%的球菌性脑膜炎患者有永久的后遗症，如精神发育迟滞、耳聋、癫痫或其它神经系统疾病。 可以说，流脑疾病对于婴幼儿的危害值得所有家长重视。
快讯 | 五国驻华使节到访康希诺 看先进疫苗 谈合作期待 2022-08-29 公司新闻
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