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近日， BioNTech 公司 的名为 BNT211 的实体瘤CAR-T疗法获得了欧洲药品管理局优先药物（PRIME）资格，以用于睾丸生殖细胞肿瘤的三线或后线治疗。 图源investors.biontech.de. 值得一提的是，这项正在进行的临床试验是世界上首次利用 mRNA 疫苗来增强CAR-T 细胞功能的尝试，也是第一个 靶向CLDN6 的细胞疗法。 创新细胞免疫组合！ 利用mRNA疫苗提高CAR-T的疗效. 众所周知，CAR-T疗法能够精准狙击癌细胞归结于将患者体内分离出的 免疫T细胞 通过基因编辑的方法，装上了一种类似于定位导航仪似的“CAR”。
2020年12月2日 · 58 人赞同了该回答. 肯定是好事，这才是真正的「 群体免疫 」，但是仍有很多问题等待回答。 纠正一下，根据辉瑞的通告 [1] ， 获批的仍然是紧急使用权 。 辉瑞和BioNTech披露的数据中，揭示了主要终点相关结果 [2] ： 疫苗在首次给药后28天对 COVID-19 的有效率是95%，在65岁以上的成年人中观察到的有效率超过94％。 截至2020年11月18日，该疫苗表现出良好的耐受性，出现了两个超过2%的3级不良反应，分别是发生率3.8%的疲劳和2%的头痛。 整体上有效肯定是有效的，虽然我一直在说有效率是标题党，但那 不是否认其有效性 ，也不是有些网友给我留言的说什么我不懂统计学，有效率怎么计算我还是知道的。
这是继辉瑞/BioNTech公布这款基于mRNA技术的候选新冠疫苗在3期临床试验中达到高达95%的保护效力之后，对其临床试验数据的一次全面而深入的评估。 FDA的科学家表示，BNT162b2表现出良好的保护效力和安全性。 值得一提的是，对临床数据的进一步分析显示，BNT162b2的接种方案虽然是相隔21天，接种两次疫苗，但是在首次疫苗接种后10天左右，就开始显示出保护效力。 而且，其保护效力在不同年龄、族裔、以及携带不同风险因子的人群中有着高度的一致性。 对防护效力的评估. 在防护出现症状的COVID-19方面，BNT162b2的效力达到94.6%，在16-55岁的参与者中，防护效力为95.0%，在55岁以上的参与者中，防护效力为93.8%，显示它对老年人也能够提供良好的防护作用。
一句话介绍不了. 3 人赞同了该回答. 我从 辉瑞 在非制药/科研的能力这个角度讲一下，如图，他的 供应链 体量和生产能力就决定了BioNTech找上它。 意思就是不要理解为辉瑞疫苗实为德国BioNTech研发，而是要这么想：为什么BioNTech有了疫苗之后找Pfizer造? 因为他拥有比星巴克都强的供应链。 欢迎指正。 发布于 2021-09-19 09:14. 爱因思念. 一个“”科学家“” 辉瑞 是核心投资方，德国那个公司 自己没钱。 发布于 2021-06-29 09:24.
2020年11月9日 · 2020 科学季. 1528 人赞同了该回答. 昨夜，辉瑞新冠疫苗有效率90%刷屏！ 很多人忽略了3个关键问题. 11月9日，辉瑞和BioNTech宣布了一个大消息 [1]： 两家联合研发的新冠候选疫苗在III期临床试验中取得重大进展，在第二次注射后7天，疫苗有效率超过90%。 （来源：辉瑞官网） 如果这个疫苗安全性和有效性完全达标，他们计划在11月的第三周，向美国食品药品管理局（FDA）提交紧急使用授权。 听到这个消息时，很多人都兴奋了——参加试验的志愿者有43538人，是不是说明这个疫苗比别的厉害多了？ 但有的朋友可能注意到一个细节：“90%有效率”，是根据“94位感染新冠的受试者”的数据判断的，这还只是第1次中期分析的结论。
BioNTech 开始研发针对新毒株的新冠疫苗，疫苗研发有哪些难点？. 彭博11月29日消息，根据一份电子邮件声明，BioNTech正在着手研发针对新毒株的适应性疫苗。. 声明称，除非另有证明，否则假定可能需要一种针对变异株的…. 显示全部 . 关注者. 11. 被浏览. 6,082.
据报道，BioNTech现在有几种癌症疫苗处于临床试验阶段，主要开发针对 肠癌、 黑色素瘤 和其他癌症类型 的治疗方法，但目前仍面临巨大的机遇和挑战。 mRNA技术属于新一代的免疫疗法，其中文意思是“信使核糖核酸”，mRNA是一种天然分子，能向人体细胞发出指令，然后制造靶蛋白或抗原，从而激发出人体的免疫反应。 用mRNA技术开发 肿瘤疫苗 的优势，在于很容易能同时表达20个以上的肿瘤抗原，因此格外适用于癌症的个体化治疗，即使是很小的肿瘤样本组织，也可以采集到所有的抗原信息，从而定制个性化肿瘤疫苗。 结直肠癌患者48周后多处病灶持续缩小，个体化mRNA疫苗立大功.
