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僵人综合征是指一种以躯轴和下肢肌肉过度收缩，伴肌痛性 肌肉痉挛 为特征的罕见的、严重的中枢神经系统疾病。 患者体内可检出多种高滴度 自身抗体 ，并伴有其他 自身免疫病 。 临床表现常见躯干、四肢及颈部肌肉持续性或 波动性 僵硬， 腹肌 呈板样坚实， 主动肌 和对抗肌可同时受累。 苯二氮卓 类是治疗本病的首选药物。 本病若无 并发症 ， 预后良好 。 外文名. stiffman syndrome. 别名. 全身肌肉僵硬综合征、Moersch-Wollman综合征. 展开. 别名. 全身肌肉僵硬综合征、Moersch-Wollman综合征. 收起. 就诊科室. 神经内科. 常见病因. 本病病因可能与遗传、神经生理、免疫反应等有关. 展开. 常见病因. 本病病因可能与遗传、神经生理、免疫反应等有关
1 病因. 2 鉴别诊断. 3 恢复锻炼. 4 预防建议. 病因. 播报. 编辑. 死臀综合征最重要的一个危险因素就是——久坐。 终日久坐不动，臀肌一直处于被压且松弛无力的状态，长此以往，大脑适应了这种非正常的状态，神经信号的发射逐渐减弱，当我们需要臀肌再工作的时候，它似乎就忘记了自己的功能，无法完成应有的收缩功能，从而引起腰部、髋部及膝关节疼痛等一系列症状。 [1] 当臀肌功能减弱时，腰部和膝部的肌肉就会代偿，除了完成自己本身的工作，还要分担臀肌的工作，长此以往，就会造成这些代偿肌肉的劳损，这也就是为什么久坐的人群更容易腰酸背痛腿抽筋了。 [1] 鉴别诊断. 播报. 编辑. 恢复锻炼. 播报. 编辑. 预防建议. 播报. 编辑.
病症名称. 一种原因不明导致器官纤维化的病症，主要侵犯皮肤，血管及内脏器官，进而导致一连串病理及生理上的变化，影响患者的生命。 常见病因. 原因不明. 常见症状. 器官纤维化. 传染性. 无传染性. 西医学名. 全身性硬化症. 目录. 1 定义. 2 分类. 3 临床表现. 4 实验室检查. 定义. 播报. 编辑. 流行病学：硬皮病并无种族及地域上的差别，在美国的发生率为每百万人中有四到二十人罹病，好发年龄在30到50岁，女性是男性的3到4倍。 病因及致病机转： 对此病真正的病因仍未明瞭，但一般认为应是多方向的因素共同影响而产生的。 1.基本遗传因素：研究显示HLA-DR1，DR3、DR5可能和此病的关系密切。
编辑. 僵直性脊椎炎一旦发生后，便呈无可逆转的发展，其病程有以下特点： 脊椎、髋骨、骨盆荐骨发炎→骨点及关节钙化、僵直→脊柱无法弯曲、失去弹性→发炎及僵直情况向脊椎上下蔓延。 在发炎情形稍退后，脊骨上下会出现粘连的骨刺，而使腰弯背驼、僵硬疼痛。 除了脊柱僵直如铁外，患者也易因骨骼韧带及骨点肌腱发炎，而有疼痛现象。 此症患者以20至40岁的成年人居多。 男多于女，不少患者是在服役中发生此症，致误以为是军中过度操练、跌打损伤带来的疾病。 事实不然，据统计，国人每千人中就有四个此症患者，男性病情比女性严重，病程也较快。 合并症状. 播报. 编辑.
1 简介. 2 特征. 3 常见行为. 4 科学研究. 简介. 播报. 编辑. 普拉德-威利综合征（Prader-Willi syndrome，PWS）以子宫内张力减退、智力延迟，以及促性腺激素分泌不足性腺 机能减退 为特征。 PWS由 染色体 15q上PWS 临界区域 内缺失父亲表达的基因所引起，包括 核内小 核糖核蛋白质。 但是，基因缺失的的确切代谢功能尚不清楚。 PWS肥胖的一个主要差异为格瑞林（ghrelin）水平的升高，而在其他形式的肥胖是下降的。 格瑞林，一种胃源性蛋白，可能至少是PWS食欲过盛的部分原因。 特征. 播报. 编辑.
收藏. 0有用+1. 0. 关节僵硬. 播报 上传视频. 病症名称. 关节僵硬（joint stiffness），指正常关节功能（如屈伸、旋转等）发生不同程度的障碍，表现为活动范围的减小。. 与功能完全丧失的关节强直截然不同。. 治疗针对原发病，酌情采用局部按摩、理疗、中药外敷 ...
雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病，属于神经发育障碍类疾病。 患病率为1/15000~1/10000，主要见于女性，由MECP2基因突变或缺失引起。 临床特征为女孩发病，呈进行性智力下降，孤独症行为，手的失用，刻板动作及共济失调。 大多数雷特综合征患者能存活到成年，但无法生活自理。 中医病名. 雷特综合征. 别名. Rett综合征. 就诊科室. 儿科. 多发群体. 主要见于女性。 是否遗传. 科普中国. 致力于权威的科学传播. 本词条认证专家为. 吴晔 丨 主任医师. 北京大学第一医院 儿科 审核. 疾病概况. 科普文章. 科普视频. 目录. 1 起源背景. 2 病因. 3 临床表现. 4 检查. 5 诊断. 6 鉴别诊断. 7 治疗. 基本信息. 中医病名. 雷特综合征.
