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2024年4月2日 · 信達生物與和黃醫藥宣佈信迪利單抗聯合夫奎替尼用於治療晚期子宮內膜癌的中國新藥上市申請獲受理並獲納入優先審評. 04月02日 13:00 美通社. 美國羅克維爾和中國蘇州2024年4月2日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發 ...
2023年2月28日 · 和黃醫藥在公告中表示，受三款自主研發的腫瘤藥物在中國的商業化進展所驅動，公司2022年收入有所增長。 其主要腫瘤藥物中， Skip to content
2023年12月18日 · 和黃醫藥（0013）獲醫保續約兼成功出海近日內地公布2023年醫保藥品目錄調整結果，新增藥物126種，平均降價61.7%。 和黃醫藥兩款藥品獲續約，加上此前創新藥呋喹替尼成功在美上市，未來有望加速國際化推進，股價向上催化因素多，可關注。
2023年4月12日 · 和黃醫藥(中國)有限公司於2000年12月18日在開曼群島註冊成立。 該公司是一家處於商業化階段的全球生物醫藥公司，專注於發現、開發及商業化治療癌症及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法。
2023年4月6日 · 和黃醫藥（00013）午後活躍，上漲6.41%，報22.40港元，成交額9844.153萬港元。 此前，華創證券發佈研究報告稱，維持和黃醫藥（00013）“推薦”評級，據業務進展更新調整盈利預測，預計2023-2025年營業收入分別為7.33/7.63/8.69億美元；歸母淨利潤為-0.45/-0.12/0.
2023年3月15日 · 和黃醫藥（00013）早盤上漲4.92%，現報23.45港元，成交額939.05萬港元。 3月15日，和黃醫藥官微宣佈，與Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田藥品工業株式會社）的子公司就進一步推動呋喹替尼在中國以外地區的全球開發、商業化和生產達成的獨家許可協議已 ...
2023年11月25日 · 11月9日，和黃醫藥宣佈，其合作夥伴武田取得呋喹替尼的美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，適應證是成人轉移性結直腸癌。 呋喹替尼成為上海首個在美國獲批上市的小分子抗腫瘤原創新藥，該藥在美國獲批48小時以內已開出了首張處方。
