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2021年5月4日 · WHO 公布中国国药和科兴两款新冠疫苗的评估结果，有哪些值得关注的信息？. 当地时间2021年5月3日，世卫组织公布了国药集团灭活疫苗和科兴生物灭活疫苗的评估报告：. 【中国科技网】中国新冠疫苗首获世卫组织紧急使用授权 经历了什么 sinopharm.com/s ...
2022年4月27日 · 10月24日. 10月11日. 9月27日. 马上要开始打奥密克戎疫苗了！ 7月14日，由国药集团中国生物 武汉生物制品研究所 研发的奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒 灭活疫苗 序贯免疫临床研究在湖北襄阳正式启动。 志愿者们在经过 相关检测 、知情同意、基础体检、血液采样等环节后，接种了奥株新冠灭活疫苗。 4月26日下午2点， 国药集团 突然宣布自己研发的奥密克戎疫苗已成功获得国家药监局的正式临床批文. 4月26日下午5点，科兴集团宣布自己的1款奥密克戎毒株疫苗已正式获得国家临床试验批文。 中国奥密克戎疫苗第一个进入临床试验，预计8到9月可以上市进行大规模注射，而美国、英国、德国的奥密克戎疫苗也没慢多少，根据公开消息，他们大概过几天也会进入临床试验阶段，全都预计在9月份上市。
我们最近已经完… 显示全部 . 关注者. 337. 被浏览. 721,586. 106 个回答. 按时间排序. 涤生学长 西交MBA . 关于新冠疫苗第三针的亲身感受——接种后持续发烧，到底有事没？ 7.1 万 播放 · 9 赞同. 发布于 2022-01-16 21:33 · 946 次播放. 随心. 买卖同罪，买家更加罪大恶极！ 提升10倍的基数是多少呀？ 提升了后能有什么用啊，除了减少重症哦… 发布于 2021-12-31 05:24. 临床科普药师 . 普宁市人民医院 药剂师. 发布于 2021-12-30 23:51. 豆腐金刚. 似是而非的说法，在六个月后抗体滴度可能已降至原来几十分之一的情况下，提高十倍值得夸耀吗？
5月26日，国药疫苗的 三期临床 报告终于发表在《 美国医学会期刊 》（JAMA）上，而 科兴疫苗 的三期报告此时还未正式通过 同行评审 发表。 中国这两款疫苗是全世界最早完成三期临床试验、并获中国紧急授权的疫苗之一，但其三期试验具体结果，却几乎是最晚在期刊发布，这一点在国际上引起普遍质疑。 而从国药、科兴疫苗的三期试验报告上看，还存在两个明显的问题。 为何说中国疫苗三期临床结果不透明？ 此前很多国际专家提出： 中国科兴 、国药疫苗的三期临床试验数据不透明，且迟迟未在期刊发表。
2021年2月6日 · 科兴的 灭活疫苗 终于在春节前获批上市了，这是一个非常好的消息，这样国内就有两种获批接种的灭活疫苗了，可选性大大增加， 并且还有一个更利好的消息，科兴疫苗对大于60以上的老年人依然安全有效。 不过相比较国药灭活疫苗来说，科兴的疫苗上市之路可谓是饱受争议。 尤其是对于疫苗的有效率，从12月底土耳其公布的91%，到巴西公布的78%，再到印尼公布的65%，再到最后巴西最终阶段试验的50.38%，一路下滑差点跌破世界卫生组织要求的最低有效性标准50.38%。 所以大家对 科兴疫苗 的有效性抱有怀疑，尤其是在最终的结果中，可以100%的预防中重度感染，可以预防78% 轻度感染 以及50.38%预防被病毒感染的结论。 首先，100%的预防中重度感染存疑.
世卫组织免疫 战略咨询 专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂 次科兴疫苗 ，疫苗接种间隔为2到4周。 此前，中国国药新冠疫苗已获世卫组织紧急使用认证，并正式向“新冠肺炎疫苗实施计划”提供疫苗。 发布于 2021-06-01 18:25. 实话实说. 实事求是，实话实说。 你认为精彩的，拷贝留存防止被和谐。 谢邀 @平良er. 1 人赞同了该回答.
2021年4月12日 · 1,523. 被浏览. 1,957,712. 126 个回答. 默认排序. 基因宝Genebox . 已认证账号. 有一说一，50.7%的总保护效力跟mRNA疫苗相比确实有所差距，但丝毫不影响他成为一个合格的新冠疫苗。 本次公布的临床结果将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括有症状患者接种第一剂疫苗后的发病情况，以及接种疫苗的志愿者血清对多种新冠病毒突变株的中和效力。 1、疫苗的有效率.
