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  1. news.futunn.com › hk › post華大基因報告揭示：地中海貧血認知現狀堪憂，提高認知和篩查是防 ...

    近日，華大基因發佈《2023年全球地中海貧血認知現狀報告》（以下簡稱《報告》），調研來自阿塞拜疆、科威特、沙特 個人服務 企業服務 繁

  2. news.futunn.com › post › 37925087歐盟委員會批准了第一種CRISPR/Cas9基因編輯療法CASGEVY（ ...

    2024年4月8日 · CASGEVY 獲准用於治療 12 歲及以上的嚴重鐮狀細胞病 (SCD) 患者，其特徵是複發性血管閉塞危象 (VOC) 或輸血依賴性 β 地中海貧血 (TDT)，適合造血幹細胞 (HSC) 移植，且沒有與之相關 HSC 供體相匹配的人類白細胞抗原。

  3. news.futunn.com › post › 26826037中國地貧基因攜帶者高達3000萬人，貝康醫療打造創新產品助力地貧防治

    2021年5月8日是“世界地貧日”，這一天旨在提高人們對於地中海貧血症的認識和關注。 今年的主題是“防控地貧，重在篩查”，倡導備孕夫妻積極參加地貧篩查，阻斷地貧遺傳。

  4. news.futunn.com › post › 34815901意識、可及性和可負擔性對於早期發現地中海貧血至關重要

    2023年11月30日 · -華大基因組副總經理、世界血紅蛋白病基金會負責人彭志宇博士和TIF執行董事AndroullaEleftheriou博士分析了2023年全球健康狀況的調查結果

  5. news.futunn.com › post › 6367502美國首例CRISPR療法最新研究結果：大大降低β地中海貧血患者 ...

    在治療輸血依賴性β地中海貧血(TDT)的Climb-111試驗中，CTX001大大降低了患者對頻繁輸血的依賴。 在試驗前的幾年裏，患者1每年需要34個單位的紅細胞，患者2每年需要

  6. news.futunn.com › hk › post藍鳥生物公司宣佈美國食品和藥物管理局優先審查需要定期輸血的 ...

    如果獲得批准，Beti-cel將成為解決潛在遺傳致病原因的第一個一次性治療選擇。目前的治療標準依賴於定期紅細胞輸注和鐵劑 ...

  7. news.futunn.com › post › 35518995Vertex 在治療鐮狀細胞病和輸血依賴性 β 地中海貧血方面獲 ...

    Vertex在治療鐮狀細胞病和輸血依賴性 β 地中海貧血方面獲得 CHMP 的積極評價 個人服務 企業服務 繁 English 繁體中文 简体中文 股票報價 股票 期權 期貨 外匯 投資工具 選股器 熱力圖 業績日曆 機構追踪 主題投資 ...

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