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    • 臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆

      • 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。
      health.tvbs.com.tw/medical/342526

      地中海貧血會怎樣？症狀有哪些？不能吃什麼？治療、飲食、原因懶人包|健康2.0

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  3. zh.wikipedia.org › wiki › 地中海貧血地中海貧血 - 维基百科，自由的百科全书簡

    海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民

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  5. kb.commonhealth.com.tw › library › 274地中海型貧血是什麼？一次了解地中海型貧血症狀、治療以及如何預 ...

    什麼是地中海型貧血？. 地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血 ，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。. 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。. 一般可以 ...

  6. zh.wikipedia.org › zh-tw › 地中海貧血地中海貧血 - 維基百科，自由的百科全書

    海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...

  7. www.medpartner.club › thalassemia-symptoms-treatments地中海貧血是什麼？如何治療與診斷？醫師完整說明 | 美的好朋友

    2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見先天性貧血。 主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題導致溶血。

  8. health.udn.com › health › disease一次了解地中海貧血的症狀、原因、危險族群和預防｜元氣網

    2023年10月11日 · 疾病名稱: 地中海貧血. 英文名稱:Thalassemia. 別名:海洋性貧血. 地中海貧血是什麼？ 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。 地中海貧血有哪些症狀？ 貧血. 虛弱. 腹部突出....

  9. www.fhs.gov.hk › tc_chi › health_info家庭健康服務 - 「平均紅血球容積」與「地中海貧血」

    「地中海貧血」是一種最常見的遺傳性血液病，大致可分為輕型及重型兩類。 本港大約有8%人口為「地中海貧血」基因攜帶者，即在一百個人之中，大約有八個人會帶有「地中海貧血」基因。 他們絕大多數只是遺傳了一個不正常的基因，俗稱「地中海貧血」基因攜帶者。 基因攜帶者只表現為輕型「地中海貧血」，一般沒有病徵，只有小部分人有輕微貧血，亦不需要特別治療。 重型「地中海貧血」是那些遺傳了超過一個不正常基因引致的嚴重貧血病。 地中海貧血主要分為兩大類，分別有甲型 (α)和乙型 (β)。 (i) 甲型「地中海貧血」，可以引致胎死腹中或嬰兒出生後夭折； (ii) 乙型「地中海貧血」，病者若沒有進行臍帶血幹細胞或骨髓移植，壽命一般會較短，而且需要終生接受輸血和去鐵治療。 「平均紅血球容積」低的原因.

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