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海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ，早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...
2024年5月12日 · 海洋性贫血 （Thalassemia）是一种单一基因遗传性的 血液疾病 ，因隐性遗传的血红素基因异常而产生的不正常 血红蛋白 ，以致红血球容易被破坏慢性溶血的贫血；又称 珠蛋白生成障碍性贫血 ，早期称 地中海型贫血 、 地贫 ，这种 遗传疾病 除了地中海 ...
造成紅血球分解增加的原因包括基因上的異常（例如 鐮刀型貧血 ）、感染（例如 瘧疾 ）、以及自體免疫性疾病。. 貧血也可以依 紅血球的大小 及 每個紅血球中的血紅素量 進行分類。. 如果紅血球較正常小，則稱為 小球性貧血 （英語：Microcytic_anemia） (microcytic ...
缺鐵性貧血（英語： Iron-deficiency anemia，IDA）指的是因為缺乏鐵質所產生的貧血，而貧血是指紅血球細胞數量或血液中的血紅素下降。 [1] [2] 一般貧血的產生影響的速度較緩慢，所以症狀通常較不明顯，其中症狀包括感到疲倦、無力、呼吸急促或是運動能力下降 ...
鐮刀型紅血球疾病 （英語： Sickle-cell disease, SCD ）是一組通常由 雙親遺傳而來 的 血液疾病 [1] 。 其中最常見的一種類型，叫做 鐮狀紅血球貧血症 （ Sickle-cell anemia, SCA ）。 該疾病會引起 紅血球 中的載氧 血紅蛋白 異常。 在某特定的情況下（通常是缺氧狀況），紅血球會變成堅硬的鐮刀型 [1] 。 鐮刀狀紅血球疾病的問題通常會在五到六個月齡時發作。 患者可能會出現多項健康問題，例如突發的疼痛（鐮刀型貧血危機，sickle-cell crisis）、 貧血 、 細菌感染 與 中風 [2] 。 當患者年紀稍長之後可能會出現 慢性疼痛 。 在 已開發國家 中的患者平均壽命為40到60歲 [1] 。
造成紅血球分解增加的原因包括基因上的異常（例如 鐮刀型貧血 ）、感染（例如 瘧疾 ）、以及自體免疫性疾病。. 貧血也可以依 紅血球的大小 及 每個紅血球中的血紅素量 進行分類。. 如果紅血球較正常小，則稱為 小球性貧血 （英语：Microcytic_anemia ...
