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复必泰疫苗是由上海 复星医药 集团与 德国生物新技术公司 （BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的 新型冠状病毒肺炎 （COVID-19）疫苗。 [1] [3]BioNTech公司之后与美国 辉瑞 公司达成合作 [5]，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。 复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7]，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4]。
复必泰二价疫苗于2022年11月分别获中国香港医务卫生局许可作紧急使用以及获中国澳门药物监督管理局特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。 复必泰二价疫苗于12月1日起在港澳地区于政府接种计划下为民众开始接种。 临床研究及真实世界数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，与原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和广谱性，能全面覆盖奥密克戎变异株。
这有两点原因，其一是，复必泰是可在两剂灭活疫苗的基础上加用的mRNA疫苗“异种疫苗”，它创新性地利用人体本身细胞生产抗原，以此激活特异免疫，具有极高的有效保护率，对奥密克戎有着相当高的预防率，当前的 复必泰二价疫苗也已经可全面覆盖奥密克戎变异株。 其二是，复必泰疫苗在中国内地还没有引入，这可能是当前的一大遗憾。 从目前的情况来看，大量民众都在抢2700的特效药，并且价格被炒到了天价，但是这类药却并非全民药，也不能预防新冠。 而覆盖奥密克戎变异株、防治重症的复必泰却要去港澳打，这可能是放开后疫情应对的一个盲区 ，也希望在不远的将来，能在内地打上复必泰，更好的防治重症。 作者：王新喜 TMT资深评论人 本文未经许可谢绝转载. 100.
根据港大第五波疫情模型研究显示，在预防奥密克戎变异株感染的过程中，3针科兴疫苗针后6个月有效率维持在80%，3针复必泰则始终保持89%的有效率。 港大感染及传染病中心总监何佰良引述医学期刊表示，基于医学实证，80岁或以上接种复必泰后，预防入院、预防入院后死亡和预防非入院死亡的成效，分别为79.3%、92.7%、83.4%——都远高于接种科兴疫苗。 对此，何佰良强烈建议所有长者选择接种复必泰。 2000余元的新冠特效药被疯抢，预防感染和重症的疫苗却需要去香港、澳门接种——这样本末倒置的情况不应该发生。 希望在接下来的时间中，我们能看到应对新冠疫情更有效的方式。 52. 原创 | 发布：2022-12-28 18:17:44 更新：2022-12-28 18:17:44.
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 ，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（ COVID-19 ）。 [1-2] 2020年12月31日， 国务院 联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到 世界卫生组织 及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供 [4] 。 2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入 世卫组织 紧急使用清单。 2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。 研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果 [10] 。
2018年根据 国家药品监督管理局药品审评中心 的技术审评结果，二价HPV（ 人乳头瘤病毒 ）疫苗（ 商品名 ：希瑞适）的 接种对象 年龄延长至45岁已获得批准，成为中国内地获批可适用于9—45岁女性人群的HPV疫苗。 [2] 二价疫苗，可以预防由HPV16和HPV18型病毒感染。 国际研究数据显示，超过70%的宫颈癌都是由这两种病毒引起的。 二价适用于9至45岁的女性，疫苗通常分3次注射给药，共6个月，才能有效。 二价疫苗是第0、1、6月给药。 国内的研究显示，超过84.5%的宫颈癌由HPV16和HPV18型病毒感染，国内上市的二价和四价疫苗，能够防控84.5%宫颈癌风险。 公众可以根据自身年龄和经济状况，选择接种不同价型的HPV疫苗。
2021年3月，復必泰疫苗分别被使用于中国香港政府、中国澳门政府的新冠 疫苗接种 计划。 [34] 2021年7月，复星医药宣布将向 台湾 地区供应1000万剂mRNA新冠疫苗。
