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2020年11月10日 · 5085ZFP6SJ. KEGG. D11971. 輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 嚴重急性 ...
2022年4月1日 · 香港與澳門使用的復必泰（BNT／輝瑞疫苗）是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗。 復星醫藥向中國引進mRNA疫苗的申請尚未獲批准。 上海市政府的支持政策公布後，復星醫藥 (02196)A股飆升逾7.7%，港股收漲8.3%。...
復必泰 （ Comirnaty ），通稱 輝瑞－BioNTech 疫苗 [1] （ 國際非專利藥品名 ：tozinameran [2] ，代號： BNT162b2 ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [3] ），係 德國 BioNTech 為咗針對新冠病毒所研發嘅 mRNA 疫苗，並且由 美國 輝瑞 藥廠開發。 輝瑞喺2020年11月9號話呢隻疫苗喺第三階段嘅測試數據入面顯示，人類注射咗呢隻藥之後所產生嘅保護效用率大概係百份之九十，比 美國食品及藥物監督管理局 所要求嘅百份之五十仲要高 [4] 。 輝瑞計劃喺2020年11月嘅第三個禮拜向美國食品及藥物監督管理局申請緊急使用授權，預計喺2020年將會生產5000萬劑疫苗，並且預計喺2021年生產大概13億劑疫苗。
2021年9月20日 · 它在中國的商品名稱是「復必泰」（Comirnaty）。 輝瑞：圖為4月26日，美國肯塔基州一名女童看着祖母接種輝瑞新冠疫苗。 （Getty） 輝瑞稱，研究人員在2,200名5至11歲兒童進行的臨床試驗，結果顯示疫苗是安全以及看來能引發強大的免疫反應。 試驗進行期間，兒童接種的劑量，是青少年及成人接種劑量的三分之一。 第一針及第二針相隔3周注射。 如果美國食品和藥物管理局（FDA）審批這項申請的時間，與它審批疫苗用於12至15歲青少年的時間一樣，5至11歲兒童或可在萬聖節時進行接種。
2022年9月3日 · 復必泰疫苗｜英國MHRA批准Omicron二價輝瑞疫苗作為加強劑. 撰文：許懿安. 出版： 2022-09-03 22:08 更新：2022-09-03 22:08. 13. 英國藥品與保健品監管局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）9月3日批准輝瑞改良版新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗作為追加劑。 這款二價疫苗適用於12歲及以上人士。 MHRA稱當局是基於臨床試驗數據做出這項決定。 數據顯示，輝瑞這款二價疫苗作為追加劑，能對Omicron和原始病毒株產生強烈的免疫反應。
2021年12月9日 · 美國輝瑞藥廠與德國生物科技公司BioNTech昨日宣布，經實驗室實驗證明，接種三劑輝瑞／BioNTech新冠疫苗（即「復必泰」）所產生的中和抗體水平，足夠抵禦Omicron變種新冠病毒，保護力與兩劑疫苗對其他變種的相若。 這是輝瑞和BioNTech首次就疫苗對Omicron效力發表官方聲明，分析相信將進一步加快全球各地推動接種加強針的速度。 聲明指出，研究人員分析接種者血漿內的中和抗體水平，發現接種三劑疫苗者，對Omicron的抗體水平比只接種兩劑者高出25倍，足以中和Omicron變種。 聲明強調有關數據仍屬於初步結果，兩間公司會繼續研究，並表示假如有需要，他們可以在2022年3月推出專門針對Omicron版本的疫苗。 T細胞效力未減 兩針仍可防重症.
2021年12月8日 · 復必泰疫苗｜輝瑞：實驗顯示打3劑新冠疫苗有效中和Omicron. 撰文：房伊媚. 出版： 2021-12-08 22:52 更新：2021-12-08 22:56. 15. 美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生物新技術公司（BioNTech）12月8日稱，實驗室測試顯示，接種3劑由他們共同研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗，能有效中和變種病毒株Omicron（奧密克戎）。 輝瑞和BioNTech發聲明指，接種3劑他們研發的新冠疫苗，可將血清中針對Omicron的中和抗體水平提高25倍。 測試顯示，1個月前接種第三劑疫苗的人士提供的血清有效中和Omicron，其效力與已接種兩劑疫苗人士的血清對抗原始病毒株的效力相若。
