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  1. 2022年3月18日 · 政府認可快速測試套裝名單. 市面快速檢測套裝款式眾多,政府最新列出12款認可已表列的快速測試套裝品牌型號,讓市民參考,型號如下: 其中8款列明「只供醫護專業人員使用」,另外部份款式市面有售,價錢如下: 問題四:使用快速測試套裝前5大必做須知. 1)測試前後須清潔雙手. 2)在採集樣本區域內,盡量減少放置非必要用品. 3)採集樣本時,應身處在通風地方. 4)如無法在沒有其他人的地方採集樣本,應與他人保持最少 2 米距離. 5)採集樣本過程中,環境如受污染,應以 1 比 49 稀釋家用漂白水清潔環境;至於金屬表面,需要以70%至80%酒精消毒. 問題五:快速測試套裝使用方法.

  2. 快速抗原測試用作直接驗出呼吸道樣本中SARS-CoV-2病毒的蛋白質 (抗原)。 現時市場上有不同製造商的測試可供選擇,大部分採集鼻腔或鼻咽拭子樣本或深喉唾液樣本。 這項測試的操作流程簡單。 如何自行選擇快速抗原測試包? 市民可向市面零售商購買快速抗原測試包作自願測試。 目前市場仍有足夠的供應,大家無需囤貨。 選擇購買市面的快速抗原測試包時,可參閱以下連結所載名單: 香港特別行政區衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試. 國家藥品監督管理局批准的新冠疫情防控醫療器械產品名單. 歐盟2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單 (只備英文版本) 美國食品及藥物管理局發出有關認可緊急使用的抗原測試劑名單 (只備英文版本) 或可參考消費者委員會有關的網頁: 搜尋器.

  3. 自2022年初本地新冠疫情第五波爆發以來此「不同地區認可的快速抗原測試包名單搜尋器」一直為公眾服務,由2023年7月1日起停止更新,以便本會將資源分配予其他重要的消費者保障工作。. 隨著本港生活復常後,世界衞生組織於2023年5月5日發表聲明稱,新冠肺炎 ...

    • 市面上的測試包五花八門,標榜有官方認證,消費者選購前要留意甚麼?購買前做功課:查證測試包聲稱之認證及使用期限,不要過量購買,以免造成浪費。政府已就認可的快速測試包整合成名單供市民參考,消委會在此基礎上建構相關名單的搜尋器,涵蓋香港、中國內地、澳門、新加坡、澳洲、歐盟和美國的認可名單,方便消費者買到符合要求的測試包。
    • 消費者網購測試包要留意甚麼?網店一般不會提供貨品之使用期限,消費者不要盡信網頁所列之測試包聲稱。盡可能使用設有退款機制之付款方式,例如信用卡。避免直接匯款至不知名的個人私人帳戶,一旦發生爭拗,或難以追討。
    • 坊間不少測試包都用歐盟CE的標誌做宣傳,是否就等如產品通過歐盟認證呢?單單印有CE標誌,並不代表產品經由歐盟當局測試過品質,它只屬於自我宣告性質,也不需要取得任何牌照。
    • 測試包上的靈敏度(sensitivity)和特異度(specificity)是甚麼?靈敏度:檢驗出受感染人士屬陽性結果的能力。特異度:非感染人士檢出陰性結果的能力。
  4. 醫療儀器科已批准以下2019冠狀病毒病快速抗原測試快速抗原測試)的表列申請。 所有獲表列的醫療儀器在安全、品質及性能方面均符合表列醫療儀器行政管理制度的要求。

  5. 2022年2月26日 · 衞生署衞生防護中心轄下的公共衞生化驗服務處曾就政府所採購的快速抗原測試包作初步評估,並確認其對變種病毒株Omicron有效。 相關評估亦已涵蓋在確認發現Omicron變異病毒株前(即二 二一年十一月前)所生產的快速抗原測試套裝。 一般而言,N蛋白的基因突變較少,政府採購的快速抗原測試包均針對N蛋白抗原(nucleocapsid protein)。 因此,變異病毒株Omicron的出現不會對該些測試包的有效性有明顯影響。 市民如自行購買快速抗原測試套裝時,可留意相關建議。 而大部分產品均會列出有效期,市民購買時須加以留意。 快速抗原測試結果的處理. ——————————— 政府昨日(二月二十五日)公布,由於現時社區傳播風險較高,快速抗原測試套裝的陽性結果相對可靠。

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