新冠肺炎特效藥 相關
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Paxlovid是美国 辉瑞公司 研发的新冠口服药奈玛特韦/ 利托那韦 的 商品名 。 本品为口服 小分子 新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症 高风险 因素的轻至中度 新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性 肾脏疾病 、 糖尿病 、 心血管疾病 、慢性 肺病 等重症高风险因素的患者。 [7] [25] 2021年12月14日消息，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果 [1] ；2021年12月22日， 美国食品和药物管理局 批准Paxlovid；当地时间2022年1月2日，德国联邦卫生部长劳特巴赫宣布，德国 联邦政府 希望在1月份对新冠口服药“Paxlovid”进行紧急批准。
新型病症名称. 收藏. 0有用+1. 新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19），简称“新冠肺炎”，世界卫生组织命名为“2019冠状病毒病” [1-2]，是指 2019新型冠状病毒 感染导致的肺炎。 2019年12月以来，湖北省武汉市部分医院陆续发现了多例有华南海鲜市场暴露史的 不明原因肺炎 病例，证实为2019新型冠状病毒感染引起的急性 呼吸道传染病 。 [3-5] 2020年2月11日， 世界卫生组织 总干事 谭德塞 在瑞士 日内瓦 宣布，将 新型冠状病毒感染的肺炎 命名为“COVID-19”。 2月22日，国家卫生健康委发布通知，“新型冠状病毒肺炎”英文名称修订为“COVID-19”。
中文名. 2019新型冠状病毒. 外文名. 2019-nCoV [1] SARS-CoV-2 [75-76] 所属学科. 病毒学 、 传染病学 、 临床医学. 别 名. 新冠、新冠病毒. 多发群体. 成年人、老年人和体弱多病的人 [11] 常见症状. 呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等. 传染性. 传播途径. 呼吸道飞沫传播和接触传播. 目录. 1 发现经过. 2019年. 2020年. 2021年. 2 变异毒株. 3 命名过程. 4 研究处置.
概述. 新型冠状病毒感染所致肺炎. 起初发热、乏力、干咳，逐渐出现呼吸困难等. 具备人传染人的能力，正确佩戴口罩加强防护. 多数预后良好，少数病情危重，甚至可致死亡. 疾病定义. 新型冠状病毒肺炎是一种急性感染性肺炎，其病原体是一种先前未在人类中发现的新型冠状病毒，即2019新型冠状病毒。 2020年2月7日，国家卫健委决定将“新型冠状病毒感染的肺炎”暂命名为“新型冠状病毒肺炎”，简称“新冠肺炎”。 2月11日，世界卫生组织（WHO）将其英文名称为Corona Virus Disease 2019（COVID-19）。 2月22日，国家卫健委决定将“新型冠状病毒肺炎”英文名称修订为“COVID-19”，与世界卫生组织命名保持一致，中文名称保持不变。
奥密克戎（英文名：Omicron，编号：B.1.1.529）， 2019新型冠状病毒 变种 [1] [13] [21] 。. 最早于2021年11月9日在 南非 首次检测到 [45] 。. 最长潜伏期是8天。. [614] 2021年11月26日， 世界卫生组织 将其定义为第五种“关切变异株”，取名希腊字母Omicron（奥密克戎）变异株 ...
当前，新型冠状病毒肺炎疫情仍在世界范围内持续流行，奥密克戎（Omicron）毒株已取代德尔塔（Delta）毒株成为主要流行株，新型冠状病毒肺炎患者临床表现呈现新的特点，且针对新型冠状病毒肺炎治疗的新药物已相继上市，治疗经验和治疗手段进一步丰富。 为进一步科学、规范做好新型冠状病毒肺炎诊疗工作，我们组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版修订版）》相关内容进行修订，形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。 现印发给你们，请参照执行。 国家卫生健康委员会 办公厅 国家中医药管理局 办公室. 2022年3月14日 [3] 方案全文. 播报. 编辑.
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》是为进一步做好 新型冠状病毒肺炎 病例诊断和医疗救治工作而制定的 方案 [1] 。 2020年3月3日，国家卫生健康委、 国家中医药管理局 发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》。 与第六版不同的是，传播途径、病理改变、临床表现、实验室检查、诊断标准、临床分型、 病例 的发现与报告和治疗等中均有新增和调整内容。 在传播途径方面，《诊疗方案（试行第七版）》新增提示： “由于在粪便及尿中可分离到新型冠状病毒，应注意粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播 [2-3] 。 中文名. 新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版） 实施日期. 2020年3月3日. 发布单位. 国家卫生健康委、 国家中医药管理局. 发布时间. 2020年3月3日. 新增提示.
