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2021年2月27日 · 复必泰TM（英文商品名：COMIRNATY®）是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗，适用于预防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗，成人和16岁以上的青少年可接种复必泰TM。 该疫苗可使免疫系统（人体的天然防御系统）产生对抗该病毒的抗体和血细胞，从而预防COVID-19。...
2021年1月29日 · 疫苗的作用及安全性，是市民最大的忧虑和关注点，香港政府订购的三种疫苗，分別是复星/BioNTech的mRNA新冠疫苗、科兴生物灭活疫苗及英国阿斯利康/牛津病毒载体疫苗。 根据早前的临床试验数据，复星/BioNTech的BNT162b2有效性最高，而阿斯利康/牛津70.4%稍低，科兴生物则仍有待医学期刊发布及同行评估。...
- 前言
- 強強聯手，共抗「疫情」
- 復星醫藥有望成為國内最大受益者
現階段肺炎疫情已經上升至全球衛生公共事件，給世界各國人民健康帶來前所未有的威脅及挑戰。 在此背景下，全世界的頂尖醫療機構及科研人員都在和時間賽跑，尋找預防性疫苗和有效藥物。作為國内領先的醫療健康產業集團——復星醫藥（600196-CN，02196-HK），當仁不讓扛起尋求針對COVID-19的疫苗的重任，希望早日阻止疫情在全球的蔓延。 功夫不負有心人。3月15日，復星醫藥旗下子公司復星醫藥產業與業内領先的mRNA技術平台BioNTech（BNTX.US）合作，共同推進針對COVID-19的疫苗產品開發和商業化合作。
復星醫藥公告顯示，旗下子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂《許可協議》，BioNTech授權復星醫藥產業在中國獨家開發和商業化mRNA技術平台研發的針對COVID-19的疫苗產品。 根據協議，復星醫藥產業負責該疫苗在中國大陸及港澳台地區（「區域内」）的臨床試驗、上市申請和市場銷售，並承擔相應的成本和費用。BioNTech將負責提供區域内臨床試驗申請所需的技術材料和臨床前研究數據、配合區域内臨床試驗，並供應相關臨床試驗及市場銷售所需的產品。 復星醫藥將根據約定向BioNTech支付至多8,500萬美元的許可費（包括首付款、臨床開發註冊及銷售里程碑款項），並在約定的銷售提成期間内按該產品年度毛利的35%支付銷售提成。同時，復星醫藥子公司擬以31.63美元/股的價格認購BioNTech新增發行...
根據中國疫苗行業協會數據顯示，智飛生物、華蘭生物、康泰生物、博雅生物以及康希諾等18家單位也正在開展新冠肺炎疫苗的研製工作。由此可見，加入肺炎疫苗研發的藥企並非復星醫藥一家。但是與其他藥企不同的是，復星醫藥此次研發合作肺炎疫苗主要採用的技術路線是核酸疫苗類别中的mRNA疫苗。而mRNA疫苗極具考驗藥企的技術沉澱。此次，復星醫藥選擇與業内領先的mRNA技術平台BioNTech合作，已具備從眾多競爭對手中脫穎而出的硬核實力。 具體而言，mRNA是一種攜帶遺傳信息的核酸分子。mRNA疫苗將遺傳信息導入體内，使得體内細胞產生相應抗原，從而誘導人體產生中和抗體並刺激T細胞應答，通過體液免疫及細胞免疫的雙重機制對抗病毒。與減毒疫苗不同，mRNA疫苗不具有與感染相關的風險，可以提高接種安全性。另外，由於m...
2021年5月27日 · 5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。...
2022年2月18日 · 百强透视|丽珠医药再爆喜讯，新冠疫苗序贯加强后具有显著强优效性. 近日，丽珠医药控股附属公司珠海市丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所 ...
2021年2月24日 · 【财华社讯】康希诺生物 ( 06185-HK )公布，该公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所共同开发的重组新型冠状病毒疫苗 (5型腺病毒载体) (「Ad5-nCoV」，商品名为克威莎™) ，在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利及阿根廷5个国家开展了全球多中心Ⅲ期临床研究，已完成4万余受试者的接种及期中数据分析。...
2022年12月7日 · 日期：2022年12月7日 下午1:49. 12月7日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布《关于进一步优化落实新冠肺炎疫情防控措施的 ...
