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2020年12月21日 · 最近更新： 2021年6月18日. Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自问世以来一路坎坷，安全性不止一次受到质疑，曾因疑似副作用严重病例增多，先后在亚洲和欧洲10多个国家被暂停接种，世界卫生组织（WHO）和欧洲药品管理局（WEA）等国际机构调查后又予以放行。...
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2021年4月9日 · 香港医院药剂师学会会长崔俊明亦指出，阿斯利康的副作用多在60岁以下女性出现，或与年轻女子服避孕药有关，因避孕药本身亦可能导致血栓，加上疫苗后更易引致此问题。 但欧盟及世卫仍未叫停，相信专家委员会未必有充份理由否决使用阿斯利康，而且停止购买可能涉及违约，他建议政府将采购量减半，避免浪费。 EPA. 阿斯利康疫苗是目前台湾唯一可供接种疫苗....
2021年4月7日 · 欧盟药品监管机构表示，罕见血栓应被列为牛津/阿斯利康疫苗的一种非常罕见副作用。 欧洲药品管理局（European Medicines Agency）周三（4月7）称，该机构无法列出具体，例如年龄或性别相关的风险因素，但已发现血栓病例大多为60岁以下女性。...
2022年6月13日 · 阿斯利康疫苗在预防包括死亡、住院和严重疾病在内的COVID-19所致极其严重风险方面安全有效。阅读2021年4月16日世卫组织全球疫苗安全咨询委员会关于阿斯利康COVID-19疫苗的声明，了解关于非常罕见的副作用的报告。
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康COVID-19疫苗是一款以复制缺陷型黑猩猩 腺病毒 为载体 [38] ，包含 SARS-CoV-2 的全长结构表面糖蛋白（ S蛋白 ）的腺病毒载体疫苗 [39] [40] [41] 。 疫苗接种后，如果之后出现人感染，则会促使免疫系统通过 抗体 和 T细胞 来攻击冠状病毒 [4] 。 历史 [ 编辑] 研发 [ 编辑] 该疫苗源于牛津大学 詹纳研究所 和Vaccitech之间的合作，Vaccitech是一家从该大学分离出来的私人公司，资金来自牛津科学创新、谷歌风险投资和红杉资本等企业。 疫苗的开发团队由 莎拉·吉尔伯特 与 阿德里安·希尔 领导，组员有 安德鲁·波拉德 、 特蕾莎·兰贝 、 桑迪·道格拉斯 和 凯瑟琳·格林 [42] 。
2021年4月6日 · 然而，自2021年3月以来，陆续出现阿斯利康疫苗导致脑部出现血栓和血小板下降、从而引发大出血问题的报道。 几个欧洲国家相继宣布暂停使用这一疫苗，然而在欧洲药品管理局确认虽然不排除该疫苗存在非常低的出现血凝固的总体风险、但其益处远远大于风险的声明后，欧洲国家大都恢复了该疫苗的接种。 牛津大学图片/John Cairns....
2021年4月16日 · 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。 在现阶段，与腺病毒载体疫苗有关的“特定平台”机制尚不确定，但不能被排除。 正在对血栓性血小板减少综合征病例进行的审查和相关研究应包括使用腺病毒载体平台的所有疫苗。 全球疫苗安全咨询委员会指出，在美国接种强生疫苗后，已对血栓性血小板减少综合征的发生情况展开调查。
