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  1. 2021年8月23日,美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2,适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 [3]

  2. 2021年5月31日,中方向新冠疫苗实施计划供应的首批疫苗正式下线,并于6月1日上午举行下线仪式。2021年6月25日,中国国药疫苗和科兴疫苗获得世卫组织“紧急使用授权”;7月12日,中国国药和科兴新冠疫苗进入“新冠肺炎疫苗实施计划”疫苗库。

  3. 10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。截至2021年2月25日,中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个,其中三个灭活疫苗,一个腺病毒载体疫苗。截至3月27日24时,全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。

  4. 202212月22日,澎湃新闻记者从复星医药获悉,该公司和BioNTech公司一同供应的约11500剂复必泰mRNA新冠疫苗已运抵北京,疫苗包括针对奥密克戎BA.4/BA.5变异株的复必泰二价疫苗和复必泰单价疫苗BNT162b2,预计今后将在北京、上海、广州、沈阳和

  5. 2022年9月4日,康希诺公告,公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体),经国家卫生健康委提出建议,国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。

  6. 临床时间. 2022年4月26日. 研制进程. Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞) 自2021年11月奥密克戎开始在全球范围内传播后,SINOVAC科兴迅速采取行动,积极开展奥密克戎株新冠病毒疫苗的研制工作。 2021年12月5日,SINOVAC科兴获得新冠病毒奥密克戎变异株感染者鼻咽拭子标本,并与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作。 2021年12月9日,SINOVAC科兴引进了香港大学分离的新冠病毒奥密克戎变异株样本。

  7. 疫苗接种,是将疫苗制剂接种到人或动物体内的技术,使接受方获得抵抗某一特定或与 疫苗 相似病原的免疫力,借由 免疫系统 对外来物的辨认,进行抗体的筛选和制造,以产生对抗该病原或相似病原的 抗体 ,进而使受注射者对该疾病具有较强的抵抗能力 ...

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