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疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗，供应给“自费经济体”和“受资助经济体”。2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划 ...
疫苗接种，是将疫苗制剂接种到人或动物体内的技术，使接受方获得抵抗某一特定或与疫苗相似病原的免疫力，借由免疫系统对外来物的辨认，进行抗体的筛选和制造，以产生对抗该病原或相似病原的抗体，进而使受注射者对该疾病具有较强的抵抗能力。今日医学上常见的接种方式为注射，而“接种 ...
2022年11月26日，复星医药宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。 [13] 12月，复星医药发布公告，引进复必泰相关新冠疫苗在中国香港获注册。 [16]
方案内容. 播报. （一）工作目标，提升目标人群宫颈癌疾病防控意识，提高我省女性健康水平，降低宫颈癌患病率。 逐步实现到2030年90%的15岁以下女生完成HPV预防性疫苗全程免疫。 （二）项目时间：2022-2024年。 （三）项目范围：自2022年9月起，对具有广东省学籍、9月起新进入初中一年级未接种过HPV疫苗的14周岁以下女生，按照知情、自愿和免费的原则，实施HPV疫苗接种。 （四）项目实施：项目使用疫苗为国产双价HPV疫苗，各市委托省疾控中心采购谈判后与成交供应商签订采购合同，并将疫苗逐级分发各辖区接种点。 每年9-11月实施接种，具体接种时间由各县区卫生健康部门与教育部门商定。
1 临床意义. 2 接种人群. 3 免疫程序. 4 接种禁忌证. 5 不良反应. 6 干预措施. 7 局限性. 8 接种实例. 9 国内上市. 临床意义. 播报. 编辑. 九价HPV疫苗有良好的免疫原性，完成3剂次接种程序后，相关型别的血清抗体阳转率可达到几乎100%。
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是由 康希诺 生物和中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 陈薇 院士团队合作研发的 新型冠状病毒疫苗 [1] 。 2021年2月25日，疫苗获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市 [1] [7] 。 5月13日起，上海市各区已陆续开始供应重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [8] 。 药品名称. 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体） [1] 外文名. Recombinant COVID-19 Vaccine（Adenovirus Type 5 Vector） [1] 主要适用症. 新型冠状病毒 [1] 商品名. 克威莎（Convidecia） [1] 研发团队. 陈薇 院士团队及康希诺生物 [5] 上市日期.
