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2020年11月24日 · 牛津- 阿斯利康 疫苗. 该疫苗由牛津大学的 爱德华 ·詹纳疫苗研究所（Jenner Institute）和制药公司阿斯利康（Astrazeneca）共同研发，是基于 腺病毒载体 ChAdOx1-S的重组疫苗，重组疫苗表达的是新冠病毒表面的S蛋白，与moderna制作的mRNA疫苗不同，该疫苗的 S ...
1,858. 2 个回答. 默认排序. 二手的科学家 . 中国科学院大学 微生物学博士. 以上名单展示的是全球有确切官方消息宣称正在进行COVID-19疫苗研制的公司、团体或科研机构。 可以说涵盖了几乎全球跟疫苗沾边的或有部分技术储备的机构，主要集中在北美、欧洲、东亚、澳洲以及中东的以色列等。 当然，细数这些机构的数量，美国第一，中国第二，中国各个疫苗研发机构在此次COVID-19疫苗研发中也是不计市场及成本在加速研究，值得称赞。 上述标红的两个公司，Moderna（美国）和Cansino（中国，康希诺）进展最快，均在3月中旬已经进入到临床I期，几乎保持同步。 其余的所有疫苗研制仍旧处于临床前阶段，或早期研究、或临床动物药效、或临床前安评阶段。
2021年11月2日 · 1. 首先无论哪种新冠疫苗，有效率都会随着时间推移而降低。 马来西亚的真实世界研究显示， 辉瑞疫苗 预防感染的有效率从前两个月的88.7%，降低至3~5个月时的68%，而 科兴疫苗 则从76.1%降低至27.9%。 2. 加强接种对于提高疫苗有效率至关重要，尤其是预防感染方面。 智利的真实世界加强针研究结果是10月25日递交给WHO的，全文在WHO官网可以查到，这里简单说一下结果。 加强针对于提高预防感染有效率的作用： -两针科兴+第三针科兴：71%； -两针科兴+第三针牛津：91%； -两针科兴+第三针辉瑞：93%。 3. 而泰国通过抗体水平的监测评估了不同加强方案的差异，在不同的实验组中： -第1组：两针科兴（8~12周后）的抗体水平（BAU/mL） 44，第三针国药 218；
HEK 293细胞广泛应用于疫苗生产，特别是重组蛋白疫苗 和病毒载体疫苗的制备。它们被认为是非常有用的宿主细胞，能够高效地表达和产生具有生物活性的重组蛋白。HEK 293细胞具有许多优点。首先，它们具有较高的表达能力，能够表达多种外源基因，并且 ...
复必泰二价mRNA疫苗是当前一款中德合作的新一代mRNA疫苗，由上海企业 复星医药 和德国企业百欧恩泰合作开发。 该疫苗开发之后，于2022年12月正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。 正式注册成功后，于2023年1月6日起，在中国香港境内自费接种。 澳门政府也于2023年2月18日提出：建议接种加强剂时选择复必泰二价mRNA疫苗。 复必泰二价mRNA疫苗，即复必泰原始株，是复必泰的迭代和补充，也是目前中国香港唯一正式获批，高效的新一代产品。 也许有人会问：不是已经接种了三针新冠疫苗，为什么还要接种复必泰二价mRNA疫苗？ 原因如下： 第一、2月18日，我国境内已发现首例XBB.1.5。 毒株的变异速度之快让疫苗研发跟不上其脚步，但复必泰二价mRNA疫苗的出现能够有效遏制该毒株的传播。
32,991. 6 个回答. 默认排序. 匿名用户. 1 人赞同了该回答. 辉瑞有效性为95%，莫德纳为94.1%， 莫德纳 在预防症状性感染和住院方面略显有效。 但是，自奥密克戎在2022年1月成为主要 传染毒株 以来，选辉瑞或是选莫德纳，两者之间的差异几乎不那么重要了。 一项针对辉瑞疫苗的研究发现，针对奥密克戎，在加强针接种后2至4周内，疫苗的有效性为67.2%，但在10周或10周以上后，疫苗的有效性下降至45.7%。 另一项针对莫德纳疫苗的研究则显示，针对奥密克戎，在加强针接种后14至60天内，疫苗的有效性为71.6%，但在60天后下降至47.4%。 所以，如果适用，优选辉瑞或 莫德纳疫苗 都可以。 近期主要流行毒株奥密克戎BA.2的传染力有多严重？
2021年9月9日 · 39健康网. 15 人赞同了该回答. 先不要急着下“没用”的结论， 我们先来看看产品的具体情况： 此次服贸会， 中国国药集团 一共有 9款新冠研究产品 亮相。 其中有—— 4款（二代）新冠疫苗： （武汉生物、北京生物）灭活疫苗、广谱重组蛋白疫苗、mRNA疫苗； 3款诊断试剂 ：新冠病毒核酸检测试剂、30分钟快速检测试剂、新冠病毒 中和抗体检测试剂 ； 2款新冠特效药 ：特异性免疫球蛋白、单克隆抗体。 图源 @中国生物. 4款二代疫苗与 一代疫苗 有啥区别？ 一代的新冠疫苗主要是针对 新冠原型毒株 ，而二代疫苗则针对新的毒株。 北京生物针对的是 Delta变异株，武汉生物针对的是 Beta变异株 ；重组蛋白疫苗能有效中和大部分的变异株；而 mRNA 变异株新冠疫苗 也在研发中。
