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2022年11月26日，复星医药宣布，首批约七十七万剂复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（每剂30微克）（“复必泰二价疫苗”）已于11月25日运送抵中国香港特别行政区。 [13] 12月，复星医药发布公告，引进复必泰相关新冠疫苗在中国香港获注册。 [16]
0有用+1. 0. 疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品。. 其中用细菌或螺旋体制作的疫苗亦称为菌苗。. 疫苗分为活疫苗和死疫苗两种。. 常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。. 常用的死疫苗有百日咳菌苗、伤寒菌苗 ...
世界上第一个可预防由6型、11型、16型和18型人乳头状瘤病毒（HPV）引起的宫颈癌及癌前病变、生殖器疣的疫苗已获批准。2018年4月10日起，深圳将HPV疫苗纳入医保支付。深圳医保个人账户支付范围新增8种新疫苗，其中包括4价人乳头瘤病毒疫
辉瑞疫苗，一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。 [1] 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。 [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。 [12] 2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院情况减少89%。 此外，研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。 [16] 2022年2月23日，韩国卫生官员批准了辉瑞（PFE.US）针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [20] Novavax称将在2022年下半年争取其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373全面获批上市。 [23]
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示，巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。
治疗性疫苗是指在已感染 病原微生物 或已患有某些疾病的机体中，通过诱导 特异性 的 免疫应答 ，达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工合成或用 基因重组 技术表达的产品或制品。 1995年前医学界普遍认为，疫苗只作预防疾病用。 随着免疫学研究的发展，人们发现了疫苗的新用途，即可以治疗一些 难治性 疾病。 从此，疫苗兼有了预防与治疗 双重作用 ，治疗性疫苗属于特异性主动免疫疗法。 中文名. 治疗性疫苗. 外文名. Therapeutic vaccines. 技 术. 诱导特异性的免疫应答. 作 用. 治疗或防止疾病恶化. 目录. 1 发展. 2 分类. 3 进展. 4 书籍. 图书信息. 内容简介. 图书目录. 发展. 播报. 编辑.
