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23,552. 6 个回答. 默认排序. 向日葵儿童. 专业点燃希望. 4 人赞同了该回答. 视网膜母细胞瘤由什么原因产生. 视网膜母细胞瘤（Retinoblastoma，简称Rb），目前已经确定视网膜母细胞瘤的发生是由 染色体缺失 或者基因突变引起的。 简单来说，当 RB1基因 （肿瘤抑制基因）发生变异或者缺失，就无法产生正常的pRB（ 视网膜母细胞瘤蛋白 ），视网膜母细胞就会不停地增殖，无法分化成正常的视网膜细胞，从而产生视网膜母细胞瘤。 具体详细的解释，在向日葵儿童的官网 curekids.cn/knowdetail? 能够查询到. 关于遗传.
2019年2月14日 · 25,203. 8 个回答. 默认排序. 向日葵儿童. 专业点燃希望. 17 人赞同了该回答. 实际上，视网膜母细胞瘤是治愈率最高的癌症之一， 95%-98% 的患病儿童能够康复，并且超过 90% 的患儿能存活至成年以后。 从这个概率上来讲，视网膜母细胞瘤没有那么恐怖，治愈率是特别高的，致死是小概率的。 但部分患儿可能会失去视力，或者需要摘除眼球。 摘除眼球，就是题中提到的弟弟的情况。 目前发达国家已较少采取摘除眼球的治疗方法，而是采用一些 保眼疗法 ，力争保存有用视力。 当肿瘤转移风险高、肿瘤体积超过眼球的一半时， 保眼治疗 无法控制时要考虑眼球摘除。 什么是视网膜母细胞瘤？
甚至压迫神经造成感觉异常、步态不稳、瘫痪；或是肿瘤侵犯造成眼球突出、眼眶周围瘀青，形成类似浣熊眼（Raccoon eyes）的黑眼圈 。 此外，肿瘤也会分泌一种叫作儿茶酚胺（catecholamines）的物质，造成 高血压、腹泻、心悸、盗汗等等不适 。 神经母细胞瘤会遗传吗？ 神经母细胞瘤是否跟遗传有关是许多父母关心的问题。 确有极少数带异常基因的家族患有「家族性神经母细胞瘤」（Familial Neuroblastoma）。 这类病人发病时间较早、且容易同时患有其他中枢神经或肠道神经系统方面疾病。 所幸这类病人仅占全部病人 1～2%，因此绝大多数的案例都是偶发性，而非遗传得来。
0. 13号染色体明星疾病：光明与生命. 1355 播放 · 2 赞同. 视频活动. 科普召集令. 13号染色体明星疾病——介绍一种遗传性肿瘤： 视网膜母细胞瘤 （简称RB），位于13号染色体上的RB致病基因： RB1基因 ，是第一个被克隆鉴定的肿瘤抑制基因；RB是目前最常见的的 眼部恶性肿瘤 。 RB具有最特征性表现，早期症状是： 白瞳症 和猫眼反射。 发布于 2022-06-17 16:32 · 287 次播放. 新医谷. 讲专业、聊科研、解医患、普通识 有趣、用心、有情怀. 4 人赞同了该回答. 查看精美图文排版 请移步 新医谷微信公众号,微信搜索公众号: 新医谷 (xinyigu2016);新医谷 (xinyigu2016);新医谷 (xinyigu2016）
269. 1 个回答. 默认排序. 知乎用户. 医师执业证书持证人. 神经母细胞瘤 直径大小不一，质软有包膜，灰-棕褐色，常伴出血，可有囊变和 钙化 。 临床上分为4个亚型：神经母细胞瘤（Schwannian基质少）、 节细胞神经母细胞瘤 （混合型）、节神经母细胞瘤（结节型）、 节细胞神经瘤 。 其光镜特点是：少量的 Schwannian基质 将神经母细胞瘤分割成巢状，分化程度不一。
81. 1 个回答. 默认排序. 眼耳鼻修复医生. 医师执业证书持证人. 3 人赞同了该回答. 临床上根据 视网膜母细胞瘤 的发展过程，可分为：眼内期、 青光眼 期、眼外期及转移期四期。 但由于 肿瘤生长 部位，生长速度和分化程度不同，其临床表现也不尽一致。 眼眶内视网膜母细胞瘤 占视网膜母细胞瘤患者的8%，占 双侧视网膜母细胞瘤 患者的39%，第三世界国家的患者眶内视网膜母细胞瘤所占比例更高。 平均发病年龄22个月，最小患者1个月，最大患者12岁。 男女患病率相等。 症状和体征. 患者经过眼内期、青光眼期的生长，肿瘤局限于眼球内， Bruch膜 最初可阻止肿瘤侵蚀，但最终被破坏后，导致 脉络膜 生长。
中新网 上海11月18日电 (记者 陈静 )视网膜母细胞瘤是儿童和成人最常见的 眼内恶性肿瘤 。 目前，发病机制尚未明确。 记者18日获悉，上海交通大学医学院范先群教授带领 上海九院 眼科团队聚焦视网膜母细胞瘤，尝试开展眼动脉超选择介入化疗，并建立了 视网膜母细胞瘤 介入化疗技术体系。 他牵头制定了中国视网膜母细胞瘤诊疗专家共识和指南，还带领团队建立眼肿瘤 生物样本库 ，在国际上率先建立视网膜母细胞瘤 转移瘤 细胞系等相关动物模型。 新生儿视网膜母细胞瘤发病率约为万分之一。 范先群告诉记者，如果早发现、早治疗，保眼率很高。 可是，大部分患儿当眼内出现标志性“白瞳”时才被发现，诊断太迟。 他介绍，临床中，晚期患者比例超过70%， 眼球摘除 率超过50%。
