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2021年2月28日 · 目前，认为髓母细胞瘤起源于小脑颗粒神经元的祖细胞。当这些祖细胞因为某种原因发生基因突变，不受控制地增殖时，会进展成髓母细胞瘤。已知一些特定基因突变及某些遗传性肿瘤综合征，会增加患髓母细胞瘤的风险。基本病因
作为神经母细胞瘤起源的 神经脊细胞 ，在胚胎发育过程中部份分化为交感神经，所以神经母细胞瘤 可以生长在任何交感神经分布的部位。 其中约五成的肿瘤发源于肾上腺（adrenal gland），但头颈、胸部、腹部、 骨盆腔内皆有病例报告。 起初症状多由于肿瘤局部压迫，最常见是 腹部肿块 ，其他包括 腹胀、消化不良、 便秘、呼吸异常、解尿异常等等 。 由于患童大多年纪小无法清楚表达，且症状跟许多儿科其他常见疾病相似，使得初期诊断十分困难。 随着疾病进展，渐渐病童表现出不明原因 发烧、血球低下、皮下出血、骨头 疼痛。 甚至压迫神经造成感觉异常、步态不稳、瘫痪；或是肿瘤侵犯造成眼球突出、眼眶周围瘀青，形成类似浣熊眼（Raccoon eyes）的黑眼圈 。
目前神经母细胞瘤存在一些前沿治疗方案，但多数未广泛应用于临床中，如需了解，请详询正规医院医生。 免疫疗法 患有高危神经母细胞瘤的患者可以考虑接受针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物，如CAR-T治疗。
关注者. 63. 被浏览. 66,488. 11 个回答. 默认排序. 匿名用户. 22 人赞同了该回答. 不必過分擔心，肺癌和腸癌並不是 遺傳性 的腫瘤。 下面介紹一下人類與遺傳相關的癌症。 第一類是呈常染色體顯性遺傳的腫瘤，如 視網膜母細胞瘤 、腎母細胞瘤、腎上腺或神經節的 神經母細胞瘤 等。 另外有一些癌前病變如家族性結腸多發性腺瘤性息肉病、神經纖維瘤病等，它們本身不是惡性腫瘤，但惡變率極高，100%的結腸家族性多發性腺瘤性息肉病在50歲前發生惡變，成為 多發性結腸腺癌 。 此類病變都有明顯的家族史。 您母親雖是 腸癌 ，但外公外婆健在且未患腸癌，一般情況下排除 家族性結腸性多發性腺瘤息肉病 。
303. 1 个回答. MedSearch医学搜索引擎 . 已认证账号. 神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤，主要起源于婴幼儿期神经母细胞。 其发病机制目前还不是非常清楚，但与遗传、环境、免疫等多种因素有关。 遗传因素：神经母细胞瘤的发生与家族遗传有一定关系，约10%的患者存在家族病史。 这种遗传方式是与神经元迁移障碍有关的基因突变，包括DCC、UNC5、NTN1等。 环境因素：环境因素对神经母细胞瘤的发病机制也有一定的影响，比如在妊娠期间使用某些药物、接触某些化学物质、辐射等可能增加婴幼儿神经母细胞瘤的风险。 免疫因素：一些研究表明，免疫因素可能与神经母细胞瘤的发生有关，免疫抑制剂使用和免疫缺陷等可能增加患神经母细胞瘤的风险。 总之，神经母细胞瘤的发病机制是复杂的，可能与多种因素有关。
临床上分为4个亚型：神经母细胞瘤（Schwannian基质少）、 节细胞神经母细胞瘤 （混合型）、节神经母细胞瘤（结节型）、 节细胞神经瘤 。. 其光镜特点是：少量的 Schwannian基质 将神经母细胞瘤分割成巢状，分化程度不一。. 低分化神经母细胞瘤表现为弥漫异常 ...
神经母细胞瘤是临床异质性肿瘤，其部位、组织病理学表现和生物学特征各不相同。 该病的显著特点是自然病程差异极大，从自发消退到成熟为良性神经节细胞瘤或伴转移性播散的致死性侵袭性疾病不一而足。
