搜尋結果
症狀. 由於神經母細胞瘤生長迅速，常在早期擴散而且原發部位有多種，因此患者呈現的症狀因人而異。 一般常見的症狀有生長遲緩、厭食、發燒、面色蒼白等；少數患者會出現腹瀉、高血壓及多汗等症狀。 原發於腹腔的腫瘤：患者腹部有腫塊，因而引起腹痛、嘔吐及便秘等病徵。 原發於胸腔的腫瘤：可能壓迫氣管而引起咳嗽、呼吸困難。 如壓迫大靜脈，可能引致面頸腫脹。 若交感神經受破壞，患者會出現交感神經麻痺綜合症。 由於這種腫瘤常常早期擴散，而頭顱骨受癌細胞破壞的情形很普遍，令患者眼眶內出血及腫脹。 癌細胞也可能擴散到全身骨骼去。 診斷. 除了一般驗血之外，還需進行一些較複雜的檢查： 兒茶酚胺代謝檢查 ─ 收集患者全日的小便，量度尿液中的代謝物有沒有增加。 抽骨髓 ─ 用以檢查癌細胞有沒有擴散至骨髓去。 X光檢查。
2023年12月7日 · 本文詳述神經母細胞瘤的發病原因及症狀。神經母細胞瘤是甚麼？神經母細胞瘤是一種起源於神經母細胞的惡性腫瘤，大約一半患者於2歲前發病，屬於兒童常見的腫瘤之一。
神經母細胞瘤 （neuroblastoma）是一種來源於未分化的 交感神經節 細胞惡性增殖所產生的癌症，屬常見於兒童的實質性腫瘤，其惡性程度高，易轉移至骨。. 神經母細胞瘤常初發於一側 腎上腺 髓質或腹膜後，但可生長在 交感神經節鏈 中的任何位置，如 頸 部（頸 ...
2024年5月20日 · 常見症狀. 如何診斷神經母細胞瘤？ 要診斷病人是否罹患神經母細胞瘤，除了最基本的驗血之外，亦要進行一些較複雜的檢查： 兒茶酚胺代謝檢查： 透過收集患者全日的小便，量度尿液中的代謝物有否增加。 抽骨髓： 目的在於檢查癌細胞有否擴散至骨髓。
基本介紹. 西醫學名 ： 神經母細胞瘤. 所屬科室 ：外科 - 神經外科. 發病部位 ： 大腦. 多發群體 ：2歲以內的嬰幼兒. 傳染性 ：無傳染性. 是否進入醫保 ：是. 疾病簡介,症狀與體徵,發病原因,診斷,生化檢查,影像檢查,免疫組化學檢查,腫瘤分期,治療,低危組,中危組,高危組,預後, 不同 神經母細胞瘤 患者預後差別很大，也即神經母細胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。 根據高危因素的不同，神經母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。 對於低危組神經母細胞瘤患者（最常見於嬰幼兒），靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果；但是高危組神經母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預後仍然不理想。 嗅溝神經母細胞瘤一般被認為起源於嗅神經上皮；其分類至今尚存有爭議。
神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症，繼白血病及腦癌之後，是第三常見的癌症疾病 [4]。約每7000個孩童就有一人罹患此病。有90%的案例發生在不到五歲的孩童，而在成人身上罕見 [2] [3]。約有15%的癌症兒童是死於神經母細胞瘤 [3]。第一個案例是在19世紀發
2019年1月8日 · 神經母細胞瘤是一種好發於兒童的惡性腫瘤。. 此病多侵犯幼童，超過九成診斷於5歲之前，很少於10歲後發病，是嬰兒期最常見的固態腫瘤，也是兒童特有的腫瘤。. 神經母細胞瘤的癌細胞由胚胎時期的神經脊細胞（neural crest cells）癌化而成。然而是什麼 ...
神經母細胞瘤是兒童常見的惡性腫瘤，屬於生長迅速的癌症，家長平日提高警覺，及早察覺症狀對增加存活率十分重要。 信諾自願醫保靈活計劃(優越) ，除了高達$8,000稅務扣減外，提供不同計劃級別以供選擇，無論價錢、保障範圍抑或增值服務，都可以滿足 ...
患有家族性神經母細胞瘤的病童,通常家族中可能也會有其他孩童,曾經在嬰兒時期也罹患過神經母細胞瘤;除此之外,因出現症狀而被診斷的平均年齡,在家族性的神經母細胞瘤患者身上通常也比偶發型(非遺傳的)來得更早。 家族性神經母細胞瘤通常會在不同的器官,同時長出二個或是更多的主要原發腫瘤(例如:同時在二側的腎上腺、或是多個交感神經節);因此初期診斷時,分辨清楚腫瘤分布是因為多點、多器官同時原發,或是腫瘤轉移散播,才能鑑別出是否為家族性神經母細胞瘤,但是不論是家族性或是偶發性的神經母細胞瘤,都很容易發生腫瘤轉移,臨床上通常. 如何發現患有神經母細胞瘤. 半數以上的神經母細胞瘤患者是在腹部發現腫瘤,臨床表徵多半取決於腫瘤的大小和部位。 常見. 眼睛有黑眼圈(熊貓眼)、神經症狀(不規則肌肉收縮、
神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症，繼白血病及腦癌之後，是第三常見的癌症疾病 [4]。 約每7000個孩童就有一人罹患此病。 有90%的案例發生在不到五歲的孩童，而在成人身上罕見 [2] [3] 。
