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66,488. 11 个回答. 默认排序. 匿名用户. 22 人赞同了该回答. 不必過分擔心，肺癌和腸癌並不是 遺傳性 的腫瘤。 下面介紹一下人類與遺傳相關的癌症。 第一類是呈常染色體顯性遺傳的腫瘤，如 視網膜母細胞瘤 、腎母細胞瘤、腎上腺或神經節的 神經母細胞瘤 等。 另外有一些癌前病變如家族性結腸多發性腺瘤性息肉病、神經纖維瘤病等，它們本身不是惡性腫瘤，但惡變率極高，100%的結腸家族性多發性腺瘤性息肉病在50歲前發生惡變，成為 多發性結腸腺癌 。 此類病變都有明顯的家族史。 您母親雖是 腸癌 ，但外公外婆健在且未患腸癌，一般情況下排除 家族性結腸性多發性腺瘤息肉病 。
11. 被浏览. 13,880. 3 个回答. 默认排序. 癌度. 肿瘤诊疗问题、就医咨询请私信或关注癌度微信号联系癌度医学！ 什么是神经母细胞瘤 ？ 神经母细胞瘤是一种好发于儿童的恶性肿瘤。 此病多侵犯幼童，超过九成诊断于 5 岁之前，很少于 10 岁后发病，是婴儿期最常见的固态肿瘤，也是儿童特有的肿瘤。 神经母细胞瘤的癌细胞由胚胎时期的神经脊细胞（neural crest cells）癌化而成。 然而是什么因素导致这些癌化过程？ 许多学者投入相关研究，但目前仍无法找到关键答案。 神经母细胞瘤有什么症状？ 作为神经母细胞瘤起源的 神经脊细胞 ，在胚胎发育过程中部份分化为交感神经，所以神经母细胞瘤 可以生长在任何交感神经分布的部位。
7. 被浏览. 12,050. 3 个回答. 默认排序. 歆医神母说. 已认证账号. 8 人赞同了该回答. 需结合 神母患儿的危险度分组、复发类型及位置、既往治疗 等因素，综合拟定治疗方案，具体情况取决于主管医生的判断。 表1. 神母患者不同危险度分组、复发类型及位置的治疗方案选择. COG，儿童肿瘤学 协作组. 从上方表格可以看出，局部病灶和 转移性复发 需予以不同的治疗方案。 二次手术切除 是局部病灶复发的重要治疗手段， 放射治疗 则在一些特殊情况下起辅助作用。 化疗对于 复发神母 的病情控制具有普遍的重要意义， 数据显示，化疗使得半数以上复发或 难治性神母 达到疾病稳定的状态，但绝大多数患者无法获得长期生存获益。
神经母细胞瘤是什么？ [图片] 神经母细胞瘤是好发于儿童的颅外实体肿瘤，源于未分化的交感神经节细胞据统计，中国儿童神经母细胞瘤的发病率约为10.1/100万，每年新发病约1500例。2023年9月纳入国家第二批罕见病目录。
2021年2月28日 · 3,550. 4 个回答. 默认排序. 质子重离子治疗. 质子治疗、咨询；科学合理选择治疗，有问题可以私信我. 目前，认为髓母细胞瘤起源于小脑颗粒神经元的祖细胞。 当这些祖细胞因为某种原因发生基因突变，不受控制地增殖时，会进展成髓母细胞瘤。 已知一些特定基因突变及某些遗传性肿瘤综合征，会增加患髓母细胞瘤的风险。 基本病因. 据目前研究所知，SHH活化型髓母细胞瘤起源于外颗粒细胞层或蜗神经核的小脑颗粒神经元前体细胞，或起源于脑室下区的多能祖细胞。 Group 3型肿瘤也可能起源于外颗粒细胞层的小脑颗粒神经元前体细胞，或脑室下区的神经干细胞。 科学家认为，当这些颗粒细胞祖细胞受到持续性刺激，或未能退出细胞周期时，会进展为髓母细胞瘤。 风险因素.
医师执业证书持证人. 神经母细胞瘤 直径大小不一，质软有包膜，灰-棕褐色，常伴出血，可有囊变和 钙化 。. 临床上分为4个亚型：神经母细胞瘤（Schwannian基质少）、 节细胞神经母细胞瘤 （混合型）、节神经母细胞瘤（结节型）、 节细胞神经瘤 。. 其光镜特点 ...
14. 被浏览. 12,804. 9 个回答. 默认排序. 德国双博士主任. 德国汉诺威医学院 医学博士. 创作声明: 内容包含医疗建议. 15 人赞同了该回答. “高级别胶质瘤术后加上放化疗平均生存期12到15个月，不进行治疗的话也就3个月左右。 ”这个生存数据应该针对的是胶质母细胞瘤。 脑胶质瘤 分为4级，一、二级为低级别脑胶质瘤， 三、四级为高级别脑胶质瘤 。 高级别脑胶质瘤强烈推荐最大范围安全切除。 手术目的包括：缓解由高颅压和压迫引起的症状；降低 类固醇 药物使用，维持较好的生存状态；降低肿瘤细胞负荷，为辅助放化疗创造条件；延长生存期；获得精确病理诊断。 位置深，靠近丘脑，还能手术吗？
