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2014年12月1日 · 華大基因的「生」戰略針對準父母、孕產婦、新生兒及兒童的一系列遺傳缺陷基因進行檢測，致力於大幅降低人類的出生缺陷。 華大基因透過對以往的數萬例檢測資料統計顯示：每一個人平均隱性攜帶10～30個遺傳缺陷基因位點，其中不乏嚴重的罕見疾病位點。 以遺傳性疾病地中海貧血為例，它與父母的基因有關，大陸兩廣、海南地區尤為好發。 廣東省的地貧基因攜帶者占該省總人口的11％，每年約誕生1萬名地貧患兒，其中約1,000名是重症患兒，廣西省的地貧攜帶率更是高達25％。 類似於地中海貧血的單基因遺傳病、染色體異常及線粒體疾病有8,000多種，明確與基因變異對應的遺傳病有3,672種，目前華大基因可以檢測的遺傳病有1,508種，其中600多種達到了臨床診斷的水準，掌握病例1萬多人。
2024年4月1日 · 如今隨著醫療技術的進步，醫生可以藉由檢測突變的癌細胞基因，評估合適的標靶、免疫、化療及荷爾蒙藥物等治療方式，精準對症下藥，提高癌後存活率，讓病患不用再「以身試藥」，大幅提升治療時效與生活品質，更無須將寶貴的醫療預算用在不適合自己的治療上，如今已成為抗癌新趨勢。 而透過「罹癌基因檢測」實物給付型類型商品，藉由結合「癌症保障」及「罹癌基因檢測」的雙重元素，讓保戶在不幸罹癌當下可透過選擇基因檢測，獲得最適治療策略建議，有效掌握黃金治療期，增進癌症治療功效。 理賠場景與醫療通膨，影響了實物給付商品的設計. 與一般理賠形式相較，實物給付商品是針對理賠場景進一步延伸思考的結果。 因此翁建勳認為，若放眼未來，實物給付開發方向應會再進一步延伸，朝向「整合式服務」發展，以契合保戶的各項需求。
2022年6月1日 · 在臺灣先進的醫療體系下，民眾有許多可靠的治癌選擇，除了開刀、放射性治療外，還有免疫療法、標靶藥物、細胞療法以及基因檢測療法等，目前還積極將中西醫合併對抗癌症的模式，列為最佳的診療路徑。 我身旁有不少客戶朋友早已與癌症共存共生一段時間了，特別是那些早期發現並治療的人，預後的狀態大多是良好且長久的，有1、2位甚至至今已抗癌超過15年。 當然，帶病存活不能說值得慶幸，但我覺得還是值得被祝福，而他們泰半是有家人支持及癌症保單作後援。 近幾年聽聞最讓人感到「生命無常」的莫過於染疫及因癌症病故。 病毒與癌細胞看不見，卻悄然存在你我的生活裡，根據統計：全球因染疫身故者至今近625萬人。
2020年3月1日 · 一、 早期或晚期乳癌有時因病情會需要做基因檢測花費. 因為需要知道病情才能分析可以如何治療，市面上檢測費用大約2萬～16萬元不等，健保目前沒有給付，需自費。 二、治療費用. 1.荷爾蒙陽性 ：60～70％的乳癌患者是屬於荷爾蒙陽性。 荷爾蒙受體陽性是一個比較好的預後因子，因為此族群可以接受長期的荷爾蒙抑制劑治療，因此復發機率較低，屬於低危險族群。 2.人類表皮生長因子受體（HER-2） ：乳癌病人中，大約有22％是HER-2過度表現者，必須使用標靶藥改善預後。 此類型病人其實相較陽性賀爾蒙治療更困難，但由於新型藥物的開發，目前標靶藥物可針對HER-2受器加以標記，讓化療藥物及自體免疫細胞進入癌細胞並加以摧毀。
2024年2月1日 · 醫療科技日新月異，保障跟上了嗎？. 質子治療、標靶藥物、基因檢測……琳瑯滿目的醫療模式近年來如雨後春筍般興起，然而這些項目保險是否能夠理賠恐怕是患者在選擇時的一大考量。. 定期的保單健檢及適度以定期險補足保障，才不會讓自己落入 ...
2020年3月1日 · 自一九八二年起，癌症即成為臺灣10大 死因之首 從下圖可以看出惡性腫瘤（癌症）與其它死亡因素拉開不小的距離： 根據衛生福利部最新統計，二 一六年臺灣一年有4萬7,760人死於惡性腫瘤，占所有死亡人數的27.70％。同年，初次診斷為癌症的 ...
2018年6月1日 · 網路訂購：保險行銷網 https://shop.advisers.com.tw 電話訂購：台北 (02)2792-8557｜台中 (04)2254-8325｜高雄 (07)222-3096 門市訂購：台北門市（台北市行愛路78巷28號2樓之1）｜台中門市（台中市市政北二路282號5樓之7）｜高雄門市（高雄市民生一路56號21樓
