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2023年9月23日 · 英文名稱:Behçet’s Disease. 別名:貝賽特氏症、白賽病、絲路病、貝雪氏病. 貝西氏症是什麼？ 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。 此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名，往東最遠到日本。...
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貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 貝赫切特症候群 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性 血管炎 ...
2022年2月28日 · 有甚麼方法治療貝賽特氏症？ 貝賽特氏症暫時無法治愈，但是藥物可以幫助緩解和控制您的症狀。 一般來說，醫生會使用幾類藥物控制炎症，減少口腔或生殖器潰瘍的復發：類固醇藥物（口服或外用）、秋水仙鹼（Colchicine）、阿普司特（Apremilast）、或免疫抑制劑如硫唑嘌呤（Azathioprine）。 而眼部炎症也可以透過類固醇眼藥水紓緩。 如果病人對初步治療的反應未如理想或在診斷時已有嚴重眼部病變，醫生可能會使用發炎因子TNF抑制劑——常用的生物製劑如英利昔單抗 （Infliximab） 或阿達木單抗（Adalimumab），搭配高劑量類固醇作治療。 口服類固醇是很有效的藥物，除非長時間服用高劑量，否則一般情況並不會引起嚴重的副作用。 而外用類固醇只須薄搽一層即可。
治療上可以使用免疫調節劑與類固醇。 因為沒有特定的抽血檢查可以直接用來診斷，因此主要是靠臨床表現診斷，常見的診斷標準如下。 但是並非所有病人都有完整之表現可達到診斷標準。 但是即使不符合診斷之標準，病人仍需就醫規則追蹤治療。 國際貝賽特氏病診斷標準. International Study Group for Behcet’s Disease (ISGBD). Criteria for diagnosis of Behcet’s disease. Lancet 1990; 335: 1078-80. 反覆性口腔潰瘍: 十二個月內至少復發三次。 以上加上下列任兩者. 反覆性生殖器潰瘍: 潰瘍或結痂 (陰囊與陰唇為主) 下呼吸道症狀.
治療上, 一般常使用類固醇、秋水仙素及其他免疫抑制劑。因為貝塞特氏疾病是一種容易反覆發作的疾病, 所以長期追蹤及藥物的選擇與調整是相當重要的。正因為貝塞特性疾病很容易復發, 如果因而引起缺血性的視神經病變或者是視網膜病變, 而且沒有得到適當治療的話, 就可能會造成失明。但是, 即使是經過治療, 貝塞式疾病的患者的視力預後通常並不好。所以在一些盛行率較高的國家, 在病人一旦被診斷出來有貝塞特氏疾病之後, 接受點字訓練就成為一種必要的措施, 以因應日後萬一失明時的生活所需。 因此, 為避免延誤治療而影響病情, 早期診斷是相當重要的, 如果發現有反覆性的視力模糊或口腔潰瘍的患者, 最好儘早至眼科及免疫風溼科作更進一步的檢查, 以求早期發現早期治療。 【 回 本期目錄 】
貝賽特氏症. 疾病名稱: 貝賽特氏症. ICD-10診斷編碼: M35.2. 成因: 直至目前為止，貝西氏症的成因未明。 遺傳模式: 目前，貝西氏症的遺傳模式尚未清楚。 只有小部分個案在家族中遺傳。 患病率: 12 – 33 / 1,000,000 （美國） 診斷方法: 醫生主要基於病人病徵作出診斷。 診斷條件包括：復發性口腔潰瘍、眼部病變、皮膚病變、復發性生殖器潰瘍. 發病年齡: 20-40歲成年人. 主要病徵及影響: 口腔及生殖器黏膜潰瘍經常痊癒又復發 眼睛發炎 視網膜發炎導致視力模糊、怕光現象 皮膚長出細小、含膿的皰疹 關節疼痛及腫脹 大腸發炎導致腹部不適和消化道潰瘍導致腹瀉 血管發炎. 治療方案（藥物及非藥物）:
貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性 血管炎 ...
