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貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4]。 此症在中緯度地區有較高的病發率，例如 土耳其 一帶， 日本 的發生率亦較其他國家來得高。
貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及 ...
2023年9月23日 · 疾病名稱: 貝西氏症. 英文名稱:Behçet’s Disease. 別名:貝賽特氏症、白賽病、絲路病、貝雪氏病. 貝西氏症是什麼？ 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。 此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名，往東最遠到日本。...
貝雪氏病或貝塞特氏病(Behcet's disease) 健保的重大傷病之一(ICD 136.1)。 本質也是一種慢性反覆性自體免疫的疾病，主要表現是口腔及陰部的反覆潰瘍(男性主要出現在陰囊，女性主要在陰唇)。
1.1什麼是貝塞特氏症？. 貝塞特氏症候群或貝塞特氏症（BD）是一種病因不明的系統性血管發炎疾病（全身血管壁的發炎浸潤）。. 黏膜（分泌黏液的組織，分佈於消化道、生殖器和泌尿系的內層）和皮膚侵犯，以復發性口腔和生殖器潰瘍為特徵，眼、關節、皮膚 ...
2023年7月11日 · 貝賽特氏症是一種罕見、原因不明、慢性發炎的全身性免疫系統疾病，常見的病徵包括以下這些👇🏼. 📍反覆性口腔潰瘍. 通常會發生在嘴唇、牙齦、臉頰內部黏膜、舌頭等口腔部位👄大部分情況下會自行癒合，一年內至少會覆發三次。 📍反覆性生殖部位潰瘍. 通常發生在女性的大小陰唇、陰道以及子宮頸等部位👩🏻而男性則多見於陰囊和陰莖👨🏻傷口深度較大，故會出現明顯的疼痛感。 📍眼睛、視網膜發炎. 通常是為葡萄膜炎和視網膜血管炎，會出現視線模糊、眼睛紅腫疼痛、怕光等情況👁️嚴重可導致視力減退或失明👀. 📍結節性紅斑. 常見於下肢和伸側部位，也可能出現在胸背部、手臂、頸部和面部。 通常在10至14天內自行消失，但會經常復發😷. 📍大腸發炎. 大腸發炎會導致腹部不適，典型的症狀是右下腹疼痛、腹瀉或血便⚠️. 📍消化道潰瘍
貝西氏病是一個慢性自體發炎疾病, 患者會出現反覆口腔潰瘍、生殖器潰瘍眼部虹彩炎 (又稱葡萄膜炎)。. 1937年土耳其皮膚科醫師貝西醫師 (Dr. Behcet)最早報告此一 病例, 所以後人便稱之為貝西氏病 (Behcet’s disease)，也有翻譯為貝西氏症或眼-口-生殖器症候群 (ocular ...
