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先天性紅血球生成性貧血. 先天性紅血球生成性貧血 （英文：Congenital dyserythropoietic anemia，縮寫CDA）係一種罕見嘅 貧血 病，類似 地中海貧血 。. 呢種病特徵係 紅血球 生成低效，導致紅血球數量唔夠同埋 血紅蛋白 含量過低。.
貧血 係指 血液 唔夠 紅血球 同 血紅素 嘅 病 ，按照病情輕重會有唔同病癥，包括感覺攰、 眼 結膜 同 嘴唇 蒼白、視野發黑、頭暈、 呼吸 喘促等等。. 貧血嘅原因可以分為三大類：第一個係失血，第二個係製造量少咗，第三個係分解多咗。. 貧血亦可以根據 ...
喺遺傳學裏頭， 多效性 係指一基因同時影響兩 顯型 嘅現象或以上。. 有陣時，一個基因突變會同時改變多個顯型。. 例如 地中海貧血 ，係來自一個 血紅蛋白 編碼基因出錯，紅細胞變成 鐮刀 形，降低血液帶氧嘅功能；之但係，呢種突變嘅人唔會怕 痢疾 。.
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什麼樣的人可能得到β型地中海型貧血?
地中海型貧血怎麼檢查?
重型乙型地中海貧血怎麼辦?
噉係因為佢哋響另一個基因：第十九對染色體上嘅H基因裏面遺傳咗嘅一對隱性嘅等位基因（hh），所以唔會產生H蛋白。 而當冇H蛋白，就A或B 抗原 都唔可以出現。 孟買型血型寫做Oh。 雖然被寫成O，但呢個其實唔係真正嘅O型嘅一種。 最初 1952年 響 孟買 發現呢種血型嗰陣，係因為並唔係A，B或者AB型，先響檢測嗰陣搞錯咗，被誤以為係O型。 響孟買型最多嘅孟買，呢類血型嘅出現頻率先至約莫係一萬分之一。 華人出現孟買型嘅機會更少。 屬於2類 ： 醫學楔類. 血.
蠶豆症，學名「六磷酸葡萄醣去氫酵素缺乏症」（簡稱「G6PD缺乏症」，英文： glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency ），係一種遺傳性酵素缺失類貧血。 呢種病有「蠶豆症」呢個俗名，係因為患者食 蠶豆 嘅話會造成急性溶血反應，輕則出 黃疸 ，重則有生命危險。
出自維基百科，自由嘅百科全書. 地中海 可以係：. 地中海 ：係歐亞非之間嘅海。. 地中海 ：甩頭髮嘅其他稱呼。. 地中海貧血 ：係一種關於血液方面嘅遺傳病。. 陽光地中海：臺灣男歌手 韋禮安 嘅國語歌曲。. 呢一版係幫手 搞清楚 個意思——喺度列嗮啲同名 ...
脈搏血氧計有一個細夾，可以夾住身體，可以係手指、耳垂或者BB隻腳，然後將讀數傳去一部讀數機，部機會有發光同收光嘅部份，度吸咗幾多紅光同紅外光。 帶氧同脫氧嘅血紅蛋白吸光率唔同，咁就計到血含氧量。 [5] 醫學. 喺海平面嘅話正常血含氧量大約喺 96% 至 99% 之間，而且唔應該低過 94%，海拔 1600米嘅話應該都要有 92%。 SaO 2 低過 90% 嘅話會導致 缺氧 ，表現出嚟就係發紺，但係血含氧量唔直接發映組織嘅含氧量。 血紅蛋白同氧嘅親和度會影響佢放幾多氧畀組織用。 pH值低、體溫高、二氧化碳分壓高、2,3-DPG量高都會導致血紅蛋白同氧嘅親和度低，即係會放多啲氧畀組織用。 相反就係親和度高，組織氧少。 [8]
