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复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品，上海复星医药拥有在中国大陆及
昨天，复星医药宣布，mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。 其中，复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种、复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。
2021年12月8日，美国有线电视新闻网（CNN）报道，辉瑞和德国拜恩泰科（BioNTech）公司发声明称，根据初步试验研究结果，两剂辉瑞新冠肺炎疫苗虽然可以预防由 奥密克戎 引起的严重疾病，但是三剂疫苗可以将抗体水平提升25倍。
2021年3月，復必泰疫苗分别被使用于中国香港政府、中国澳门政府的新冠 疫苗接种 计划。 [29] 2021年7月，复星医药宣布将向 台湾 地区供应1000万剂mRNA新冠疫苗。
2022年9月12日，欧洲药品管理局发布声明称，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）建议批准辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗。这款疫苗针对奥密克戎BA.4和BA.5变异株，适用于12岁及以上人群。 [39]
本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等）。. 肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。.
联合疫苗分为很多种类，有三联疫苗、四联疫苗、五联疫苗和六联疫苗。 其中，四联疫苗是由百日咳、白喉、破伤风和Hib抗原经过灭活、纯化后联合在一起制成的。
