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[图片] 根据协议条款，宜联生物将授予BioNTech其所拥有的一款ADC产品在全球范围内（不包括中国内地、香港和澳门）开发、制造和商业化的独家权利。BioNTech将向宜联生物支付7000万美元首付款，以及额外开发、监管和商业化里程碑付款，潜在…
强生中国. BioNTech、Moderna 与强生正研发针对 Omicron 的疫苗，疫苗多久可以研发出来？ BioNTech SE、Moderna Inc．与强生正研究调整现有新冠疫苗，使其可预防变异毒株omicron。 其中辉瑞的德国合作伙伴BioNTech… 显示全部 . 关注者. 2. 被浏览. 149. 1 个回答. 药研荟. CHMP 建议基于来自 Omicron 适应疫苗的有利数据； Omicron BA.4/BA.5 二价 COVID-19 加强疫苗结合了 15-ug mRNA 编码原始 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗中 SARS-CoV-2 的野生型刺突蛋白和 15-ug mRNA编码 Omicron BA.4/BA.5 子变体的刺突蛋白；
Uğur Şahin骑着自行车来到位于德国美因茨市的BioNTech总部，这辆破旧的自行车已被使用了20年。 开发出COVID-19疫苗，或许令这位BioNTech的创始人和CEO变成亿万富翁，但Şahin一直拒绝改变个人生活。
BioNTech创始人CEO Uğur Şahin 也表示，BioNTech在疫情期间学会了如何更快地制造mRNA疫苗，并且更好地了解人们的免疫系统如何对mRNA作出反应。 新冠疫苗的迫切开发和快速推出也让药品监管机构在批准疫苗方面更加娴熟。
每经AI快讯，6月26日，辉瑞和德国BioNTech SE发布声明称，两家公司针对奥密克戎开发的两款新冠疫苗在二期临床试验中均引发了“高度免疫应答”。 其中一款是针对奥密克戎的加强疫苗、另一款是针对原始病毒和奥密克戎的二价疫苗。
今天，FDA在官网上公布了内部科学家对BNT162b2的紧急使用授权（EUA）申请材料的评估。这是继辉瑞/BioNTech公布这款基于mRNA技术的候选新冠疫苗在3期临床试验中达到高达95%的保护效力之后，对其临床试验数据的一次全面而深入的评估。
2021年8月24日 · 发布于 2021-08-24 09:39. 数据水手. 2 人赞同了该回答. 局部反应中， 注射部位疼痛 为各年龄段常见的不良反应，且注射第二针后最为明显，尤其对于18岁-64岁的人群，发生几率高达90%；相比于注射部位疼痛，发红的几率低很多，不及10%。 全身反应中，整体看来注射第二针后发生不良反应的几率要高于第一针，甚至高出一倍，其中较常见的有疲劳、头痛和 肌肉疼痛 ；值得注意的是同样的不良反应随着年龄的增高，发生的几率会降低，例如18-64岁的人群中，68%的人在注射第二针后会感到疲劳，但对于65岁及以上的人，这一比例降到58%。 如果想了解具体的不良反应及其严重程度， 请移步 下面的文章： 发布于 2021-10-16 03:26. 匿名用户. 5 人赞同了该回答.
