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2020年12月2日 · 肯定是好事，这才是真正的「 群体免疫 」，但是仍有很多问题等待回答。. 纠正一下，根据辉瑞的通告 [1] ， 获批的仍然是紧急使用权 。. 辉瑞和BioNTech披露的数据中，揭示了主要终点相关结果 [2] ：. 疫苗在首次给药后28天对 COVID-19 的有效率是95%，在65 ...
2021年8月25日 · 1.Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine COMIRNATY® Receives Full U.S. FDA Approval for Individuals 16 Years and Older. BioNTech 2.FDA grants full approval to Pfizer/BioNTech Covid-19 vaccine, opening door to more vaccine mandates. CNN 3.FDA Approves
1 个回答. 药研荟. CHMP 建议基于来自 Omicron 适应疫苗的有利数据；. Omicron BA.4/BA.5 二价 COVID-19 加强疫苗结合了 15-ug mRNA 编码原始 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗中 SARS-CoV-2 的野生型刺突蛋白和 15-ug mRNA编码 Omicron BA.4/BA.5 子变体的刺突蛋白；. Pfizer-BioNTech 二价 Omicron BA.4/BA.5 ...
2022年10月20日/医麦客新闻 eMedClub News/--近年来，新冠疫苗的助力使得mRNA技术愈发成熟，Moderna与BioNTech纷纷强化在mRNA 癌症疫苗 的布局。. 据《卫报》16日报道，德国生物技术公司BioNTech的创始人在接受BBC采访时称， 该公司的癌症疫苗或将在2030年前投入使用 。. 而 ...
根据BioNTech于2022年11月公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验，加强接种复必泰二价疫苗有利于加强对老年人群体的保护。加强接种复必泰二价疫苗后1个月的数据显示，18-55岁成年人的中和抗体提高9.5倍，55岁以上老年人的中和抗体，更是提高了13.2倍。
知乎用户. 在新冠病例和住院人数不断增加的情况下， FDA 在本周一批准了 Moderna 和辉瑞/BioNTech 更新版新冠 mRNA 疫苗用于 12 岁及以上个人的免疫加强接种，并且还批准了 6 个月至 11 岁儿童的紧急使用授权 （EUA）。. 作为 FDA 新冠疫苗接种计划更新的一部分，二价 ...
2022年10月17日 · BioNTech 与美国辉瑞合作研发生产了 mRNA 新冠疫苗。BioNTech 联合创始人乌古尔·萨欣（Uğur Şahin）和奥兹朗·图雷利（Özlem Türeci）夫妻在接受 BBC 采访时表示，研究已经取得了突破，这让他们对未来几年癌症疫苗上市持乐观态度。
