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2020年9月29日 · 上篇詳見《當我們談論18種利潤時，我們在談論什麼？（上）》 在瞭解企業財報是遵循哪一套會計準則後，下面具體來看下，不同會計準則下的【利潤】科目差異。A股：CAS下的【利潤】科目 在閲讀A股上市公司合併利潤表時，投資者會發現，除了金融行業外，其他行業的不同公司所用的會計科目和 ...
久期財經訊，4月12日，富衛集團有限公司(FWDGroup Holdings Limited，簡稱“富衛集團”)發佈公告，其擬徵求FWDGHD 8.492 PERP(ISIN:XS1716777344)的唯一持有人同意，自願從港交所撤回該證券的上市資格。發行人預計該等同意將通過證券持有人按照證券條款和條件的書面決議(“書面決議”)獲得。發行人將在(i)書面 ...
2023年5月12日 · MANTRA 試驗於 2022 年 7 月完成了 175 名患者的入組，並在其第一季度財報中宣佈已達到所需的 PFS 事件數量。 23年第二季度發佈的PFS數據表明，從最後一次入組患者到讀出至少有八個月的時間。 這位分析師指出，milademetan此前在一項針對脂肪肉瘤患者的1期試驗中實現了7.4個月的PFS持續時間，是標準治療療法的PFS率的兩倍多，這爲預期取得積極結果提供了另一個理由。 這位分析師寫道，假設MANTRA試驗得出了積極的數據，那麼競爭對手可能需要改進Rain Oncology設定的基準。 Rain在第一季度擁有1.098億美元的現金、現金等價物和短期投資。 但是該公司沒有提供有關現金流的指導。 它正在評估其現金流，並可能在MANTRA的頭條業績公佈後提供一些最新情況。
2020年12月1日 · 康方生物 (09926.HK)表示，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)佈局新輔助研究，公佈在微衛星不穩定性高 (「MSI-H」)晚期實體瘤的初步臨床數據。. MSI-H是在多數實體瘤中廣泛存在的基因分型 ...
輝瑞將購入價值2億美元的基石藥業股份，並從基石藥業獲得其處於後期研發階段的腫瘤產品舒格利單抗（CS1001，PD-L1抗體）在中國大陸地區的授權基石藥業有權獲得最高可達2.8億美元的舒格利單抗里程碑付款及額外的特許權使用費基石藥業和輝瑞將在大中華地區開發和商業化更多處於後期研發階段的 ...
2020年1月19日 · 機構：廣發證券評級：買入核心觀點：中國輔助生殖服務市場空間大，增長前景廣。不孕率上升+生活水平提高+預防出生缺陷的意識增加，全球輔助生殖服務市場持續增長。根據Frost&Sullivan數據，全球輔助生殖服務市場由2014年的204億美元增長至2018年的248億美元，CAGR為5.1%，預計2018-2023年CAGR約5% ...
2023年3月19日 · 東曜藥業－B(01875.HK)公布，已決定終止TAA013於中國的III期臨床試驗研究及開發，主要是基於對該藥物未來的商業價值和市場銷售情況全面、謹慎的分析及評估，以及結合公司戰略規劃。集團自主研發的HER2靶向抗體偶聯藥物TAA013，擬主要用於經曲妥珠單抗治療失敗的、不可切除的局部晚期或轉移性HER2 ...
