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    Pro-101-2的臨床前研究結果. 軍科院生物工程研究所於2005 年5 月啟動Pro-101-2 的臨床前研究。 Pro-101-2的臨床前研究包括八項藥效學研究、三項毒性研究及一項代動力學研究。 在該等研究中,Pro-101-2表現出良好的安全性及有效性。 — 藥效學研究. 我們進行了一項研究,以觀察Pro-101-2 對鏈脲佐菌素(「STZ 」)誘導的糖尿病SD大鼠皮膚切口癒合的影響。 我們將SD大鼠均分四組,包括空白凝膠劑組、重組牛鹼性成纖維細胞生長因子凝膠劑組、Pro-101-2 低劑量組(30μg/g) 及Pro-101-2 高劑量組(300μg/g)。 注射單劑量STZ誘導糖尿病。 麻醉後,在脊柱兩側對稱位置以切除方式製備兩個(左╱右)直徑約20 mm的圓形全層切除創面。

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    • Incyte
    • 訂立許可協議的理由及裨益
    • 林剛

    Incyte是一家總部位於美國特拉華州威爾明頓的全球生物製藥公司,專注於通過發現、開發和商業化藥物來解決嚴重未滿足的醫療需求。Incyte 正在不斷推進(i )血液/腫瘤學及(ii )炎症/ 自身免疫治疗領域的藥物管線。Incyte 已上市產品包括OpzeluraTM (ruxolitinib)乳膏、Jakafi® (ruxolitinib)、Monjuvi®/Minjuvi® (tafasitamab)、Pemazyre® (pemigatinib)及Iclusig® (ponatinib) 。有關Incyte及其產品的其他資訊,請訪問其官方網站:https://www.incyte.com/。

    此次合作將推動本集團在皮膚治療領域的縱深發展,符合本集團向皮膚醫美領域持續發展的戰略。蘆可替尼乳膏將與康哲美麗現有皮膚線產品產生協同效應,豐富皮膚疾病產品覆蓋,鞏固康哲美麗的影響力及競爭力。作為FDA批准的首個也是目前唯一一個局部外用JAK抑制劑,蘆可替尼乳膏極具創新意義。如在大中華區及東南亞獲批上市,將為區域內非節段型白癜風患者及中輕度AD 患者帶來新的治療選擇,將滿足兼具安全性與療效外用藥物的臨床需求。 本集團深耕皮膚治療領域多年,在中國積累了豐富的皮膚科醫生、渠道和推廣團隊資源。本集團將依託自身的臨床開發及商業化優勢,盡快實現蘆可替尼乳膏於中國的上市銷售及市場覆蓋,造福更多患者。本集團將持續多維度引進全球優質創新產品,將康哲美麗打造成為中國領先的皮膚醫美健康管理公司。 此次合作包括于上...

    香港,二零二二年十二月二日 於本公告日期,本公司董事包括(i) 執行董事:林剛先生、陳洪兵先生及陳燕玲女士;(ii)獨立非執行董事:梁創順先生、羅瑩女士及馮征先生。

  4. 根據認購事項將籌得的資金擬用作(i)擴大本公司的商業團隊,鑒於公司計劃推出新療法,包括OT-401(YUTIQ)(核心產品)及OT-601(莫西沙星);(ii) 為本公司療法的國際多中心臨床試驗提供資金,包括但不限於OT-1001(Zerviate)、OT-301(NCX-470)、OT-702(Eylea 生物類似)、OT-101(低濃度 ...

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  6. UGenix Biotech. 優迅醫學生物科技. (「本公司」) (在開曼群島註冊成立的有限公司) 警告. 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司(「聯交所」)與證券及期貨事務監察委員會(「證監會」)的要求而刊發,僅用作提供資料予香港公眾人士。 閣下閱覽本公告,即代表 閣下知悉、接納並向本公司、本公司的獨家保薦人、整體協調人、顧問或包銷團成員表示同意: 在聯交所網站登載本公告,並不引起本公司、本公司的獨家保薦人、整體協調人、顧問或包銷團成員在香港或任何其他司法管轄區必須進行發售或配售的責任。 本公司會否進行發售或配售仍屬未知之數; 本公告所涉及的上市申請並未獲批准,聯交所及證監會或會接納、發回或拒絕有關的公開發售及╱或上市申請; 本公告不應被視為誘使認購或購買任何證券,亦不擬構成該等勸誘;

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